4月18日，齊魯制藥官方微信宣布乳腺癌治療藥物「依西美坦片」獲得美國FDA批準上市。
齊魯制藥2019年5月向美國FDA遞交了ANDA。依西美坦片從文件遞交到最終獲批只用了10個(gè)多月，零缺陷通過(guò)了形式審查和標簽審評，創(chuàng )造了齊魯制藥仿制藥在美申報及獲批的最快紀錄。
依西美坦片原研廠(chǎng)家為輝瑞，1999年獲得FDA批準上市，臨床適用于經(jīng)他莫昔芬輔助治療 2-3年后，絕經(jīng)后雌激素受體陽(yáng)性婦女的早期浸潤性乳腺癌的輔助治療，直至完成總共5年的輔助內分泌治療；以及用于經(jīng)他莫昔芬治療后，其病情仍有進(jìn)展的自然或人工絕經(jīng)后婦女的晚期乳腺癌。依西美坦片是一種有效的、選擇性的治療絕經(jīng)后激素依賴(lài)型乳腺癌的方法。2008/12/17，獲批進(jìn)入中國市場(chǎng)。
2002年，齊魯制藥研制的依西美坦片在國內首家上市，獲得臨床機構和患者的廣泛認可，目前市場(chǎng)份額居內資企業(yè)第一位，并于2019年5月提交一致性評價(jià)申請，齊魯制藥成為該品種國內首家也是目前唯一一家提交一致性評價(jià)申請的企業(yè)。
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