4月22日，羅氏（Roche）公布了2020年第一季度財報，一季度銷(xiāo)售額以瑞士法郎計算增長(cháng)了2%，以不變匯率計算增長(cháng)了7%，達到了151億瑞士法郎。
其中制藥部門(mén)的銷(xiāo)售額增長(cháng)了7%，達到123億瑞士法郎。銷(xiāo)售額增長(cháng)的主要驅動(dòng)因素是PD-L1阿替利珠單抗（Tecentriq）、血友病藥物Hemlaba、多發(fā)性硬化癥藥物Ocrevus和乳腺癌藥物Perjeta四款藥物的快速增長(cháng)。
此外，診斷產(chǎn)品的銷(xiāo)售額增長(cháng)了5%，其中分子檢測是主要貢獻者。羅氏在COVID-19大流行期間，受著(zhù)生物仿制藥競爭的影響，依舊取得了不錯的成績(jì)。
超級流感藥銷(xiāo)售增長(cháng)371%，Tecentriq、Hemlibra勢頭強勁
羅氏制藥2018年獲批的超級流感藥Xofluza(巴洛沙韋)2020年全球的銷(xiāo)售額為2800萬(wàn)瑞士法郎，增長(cháng)了371%，為2020年第一季度銷(xiāo)售額增長(cháng)幅度最高的藥物。排在第二位的是2017年獲首次批準用于治療血友病A患者的藥物Hemlibra，在全球的銷(xiāo)售額為5.21億瑞士法郎，增長(cháng)了146%。特別是在美國、日本和歐洲的增長(cháng)勢頭非常強勁。另一個(gè)增長(cháng)勢頭強勁的藥物是阿替利珠單抗Tecentriq，受適應癥廣泛期小細胞癌和三陰性乳腺癌的影響，在全球銷(xiāo)售額為6.44億瑞士法郎，增長(cháng)了99%。
值得提及的是由于專(zhuān)利懸崖的到期，受到美國和日本生物仿制藥的競爭影響，原腫瘤“三劍客“一季度全球銷(xiāo)售額出現不同程度的下降，安維?。ㄘ惙ブ閱慰梗┰谌虻匿N(xiāo)售額下降了13%，美羅華（利妥昔單抗）下降了15%，赫賽?。ㄇ字閱慰梗┫陆盗?4%；據此前公布的2019年財報顯示，2019年全年貝伐單抗銷(xiāo)售額為70.73億，同比增長(cháng)4%，曲妥珠單抗60.39,億，下降12%、利妥昔單抗為64.77億，下降4%。同時(shí)，為應對曲妥珠單抗專(zhuān)利到期的影響，羅氏在早年布局了Perjeta和Kadcyla，一季度Kadcyla全球增幅達到了55%，一定程度上影響了利妥昔單抗的銷(xiāo)售。
新藥全球摘果，銷(xiāo)售46億瑞士法郎
季報顯示，羅氏Q1新藥強勁增長(cháng)，全球銷(xiāo)售為達46億瑞士法郎，與2019年相比，按不變匯率計算增長(cháng)了16億瑞士法郎；全球不同地區新藥銷(xiāo)售收入呈現增長(cháng)趨勢。
在美國，銷(xiāo)售增長(cháng)的3%主要來(lái)自最近推出的藥物，如Ocrevus、Hemlibra和Tecentriq，部分被來(lái)自生物仿制藥的競爭所抵消。
在歐洲，由于對Tecentriq、Ocrevus、Perjeta、Hemlibra、Actemra/RoActemra和Kadcyla總體銷(xiāo)售額增長(cháng)了14%。此外值得關(guān)注的是安維汀(Avastin)的第一個(gè)生物仿制藥預計在今年晚些時(shí)候問(wèn)世。
其它地區，銷(xiāo)售額增長(cháng)了16%，主要貢獻者是Perjeta、Ocrevus、Tamiflu和Alecensa。在中國，最近上市的Perjeta和Alecensa藥物的強勁銷(xiāo)售力以及達菲（Tamiflu）和羅氏芬（Rocephin）等老牌產(chǎn)品的高銷(xiāo)量抵消了國家報銷(xiāo)藥物清單價(jià)格的下調和COVID-19對赫賽汀、安維汀和美羅華的影響。
盡管生物仿制藥在日本存在相當大的競爭，但一季度羅氏制藥在日本的銷(xiāo)售額也增長(cháng)了3%，這也是受到最近推出的產(chǎn)品Hemlibra、Tecentriq和Perjeta的推動(dòng)。
羅氏認為COVID-19大流行對部分市場(chǎng)的影響波動(dòng)對第一季度的經(jīng)營(yíng)業(yè)績(jì)影響有限，全球藥品和檢測產(chǎn)品供應鏈仍完好無(wú)損。根據目前對COVID-19影響的評估，確定了2020年公司前景，在固定匯率下，銷(xiāo)售額將在中、低個(gè)位數的范圍內增長(cháng)；以不變匯率計算，核心每股收益的增長(cháng)目標將與銷(xiāo)售額大致一致。羅氏預計將進(jìn)一步增加其瑞士法郎股息。
抗擊COVID-19，啟動(dòng)首個(gè)托珠單抗治療新冠肺炎全球3期臨床試驗
羅氏首席執行官SeverinSchwan在評論該集團第一季度的業(yè)績(jì)時(shí)表示：“第一季度全球COVID-19大流行給全球醫療系統帶來(lái)了前所未有的挑戰，羅氏公司為防控COVID-19做出了重要貢獻，在和當局密切的合作下，我們提供了cobasSARS-CoV-2檢測，并快速啟動(dòng)了一項關(guān)于A(yíng)ctemra/RoActemra治療重癥COVID-19患者的全球三期研究。”
據報道，羅氏集團研發(fā)的Cobas新冠肺炎病毒診斷系統此前獲得FDA緊急許可，目前該診斷系統已經(jīng)能在全球所有認可歐盟標準的市場(chǎng)獲得許可。據悉，Cobas新冠肺炎病毒診斷系統能讓醫院和實(shí)驗室進(jìn)行大規模的病毒檢測，使用該診斷系統能在3.5小時(shí)之后獲得診斷結果。
此外，羅氏研制的ElecsysAnti-SARS-CoV-2血清檢測即將上市，用于檢測曾暴露于可導致COVID-19的SARS-CoV-2患者體內的病毒抗體。
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