【新聞事件】：今天FDA批準了Immunomedics靶向Trop2的ADC藥物sacituzumab govitecan-hziy (商品名Trodelvy, 曾用名IMMU-132)用于轉移三陰性乳腺癌（TNBC）的三線(xiàn)以后治療。這個(gè)決定是根據一個(gè)一/二期臨床試驗結果，在這個(gè)108人參與的試驗中Trodelvy在多種療法失敗患者產(chǎn)生33%應答率、應答時(shí)間7.7個(gè)月。中值PFS為5.5個(gè)月、中值OS為13個(gè)月。Trodelvy原定PDUFA日期是6月2日，專(zhuān)家預測Trodelvy 峰值銷(xiāo)售在15-30億美元之間。
【藥源解析】：這個(gè)ADC的抗體部分為 Trop2 抗體、細胞毒為SN38、化學(xué)鏈接是可水解鏈接。Trop2是個(gè)跨膜糖蛋白，不僅在很多腫瘤過(guò)度表達、而且自己也有促進(jìn)細胞分裂存活的信號功能。腫瘤過(guò)度表達野生Trop2預后更差，而且可以成為腫瘤增長(cháng)的充分必要條件。所以理論上直接阻斷這個(gè)信號通路即可抑制腫瘤生長(cháng)，但是Trop2下游發(fā)生物過(guò)程還有很多未知。細胞生長(cháng)的機制高度復雜，就是Kras這樣板上釘釘的腫瘤驅動(dòng)基因也有1/3腫瘤對失去變異Kras無(wú)動(dòng)于衷。今天有人發(fā)表一篇做空Kras藥物的長(cháng)文，列舉了不少有力證據。
現在也有人在開(kāi)發(fā)Trop2抗體，但為了避免kras這樣混亂局面的發(fā)生、ADC雖然要平衡更多因素但也更直接粗暴。新冠令大家知道細胞表面受體可以運送劇毒物質(zhì)到細胞內，ADC的設計思路類(lèi)似。雖然面臨更多安全性問(wèn)題、因為很多正常組織也表達Trop2，但療效方面可以省去很多不確定性，只要過(guò)度表達Trop2的腫瘤就會(huì )受到嚴厲打擊?？伤怄溄釉黾恿伺杂^(guān)者**、可以降低有效劑量，這也是去年剛剛上市的HER2 ADC藥物Enhertu的設計。當然藥物成功之后故事可以講的眉飛色舞，但平衡療效和安全性是ADC研發(fā)的巨大挑戰。傳統強隊羅氏去年宣布減少ADC投入，CEO說(shuō)技術(shù)太復雜。除了安全性問(wèn)題、ADC的生產(chǎn)也比純抗體藥物更復雜，IMMU就曾因此被FDA給與CRL處理。
很多腫瘤都過(guò)度表達Trop2，但因為這個(gè)技術(shù)比抗體藥物更復雜所以你得挑個(gè)標準療法比較薄弱的適應癥以增加成功率。TNBC占乳腺癌的15-20%，因為表面缺少ER、PR、HER2這三個(gè)有藥物靶向的受體得名?？梢钥闯鲞@是一類(lèi)雜牌腫瘤、是北上廣以外所有地區，所以用ADC這種高度靶向療效似乎有點(diǎn)自相矛盾。Trodelvy在其它乳腺癌（除了部分低表達Trop2亞型）也會(huì )殺傷這些腫瘤，但與標準療法比卻未必能有優(yōu)勢。TNBC除了化療沒(méi)什么其它選擇，多年前基因泰克的貝伐單抗曾被加速審批上市用于這個(gè)亞型。但后來(lái)的兩個(gè)大型三期臨床PFS縮水、并未能顯示OS優(yōu)勢，結果被FDA撤市、還引發(fā)大規?？棺h。PD-1藥物在晚期TNBC應答很差。
這是IMMU成立37 年來(lái)首款上市藥物，顯示新藥發(fā)現的艱難。三年前ADC研發(fā)先驅SGEN曾試圖以總值20億美元收購IMMU，但因為大股東反對未能成交。Trodelvy去年就申請上市，但因CMC生產(chǎn)問(wèn)題被FDA拒絕、令I(lǐng)MMU市值損失10億。大起大落后今天Trodelvy上市終于長(cháng)期令投資者笑到最后?，F在FDA對AA上市藥物確證試驗是否成功已經(jīng)沒(méi)以前那么較真，而且本月6日IMMU宣布Trodelvy在一個(gè)叫做Ascent的對照三期臨床中因療效明顯優(yōu)于標準療法而提前終止，所以TNBS患者這一次不用擔心得而復失一個(gè)寶貴的新療法。
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