5月7日，英國國家健康和保健卓越研究所（NICE）發(fā)布了一份指南草案，推薦將羅氏靶向抗癌藥物Kadcyla（trastuzumab emtansine，恩美曲妥珠單抗）作為成人表皮生長(cháng)因子受體2（HER2）陽(yáng)性早期乳腺癌的一種輔助治療選擇，這些成人患者在接受基于紫杉烷的新輔助治療和HER2靶向治療后乳腺或淋巴結仍有殘余浸潤性疾病。
新輔助治療的目的是在手術(shù)前縮小腫瘤的大小。接受該治療后有時(shí)腫瘤會(huì )完全縮小，但患者在接受手術(shù)（有殘余的侵入性疾?。┖罂赡苋詳y帶癌癥殘留。又或者，癌細胞可能已經(jīng)擴散到腋窩的淋巴結（淋巴結陽(yáng)性疾?。?。
輔助治療旨在降低術(shù)后癌癥復發(fā)的風(fēng)險。NICE在推薦指南草案中指出，曲妥珠單抗（trastuzumab）是淋巴結陰性或淋巴結陽(yáng)性患者的一種輔助治療選擇。目前，Pertuzumab聯(lián)合曲妥珠單抗加化療是一種輔助治療淋巴結陽(yáng)性癌癥的方法，但對淋巴結陰性疾病不適用。而恩美曲妥珠單抗可作為淋巴結陰性或陽(yáng)性患者的輔助治療方案。
恩美曲妥珠單抗（trastuzumab emtansine，商品名Kadcyla）是一種HER2靶向的抗體藥物結合物。其中，曲妥珠單抗是人源化的抗HER2 IgG1抗體，小分子細胞毒素DM1是一種微管抑制劑。HER2是癌細胞表面的一種蛋白質(zhì)，它使癌細胞生長(cháng)和分裂。恩美曲妥珠單抗與HER2受體亞結構域IV結合后，經(jīng)歷受體介導的內化和隨后的溶酶體降解，導致細胞內釋放含有細胞**的分解代謝產(chǎn)物DM1。DM1與微管蛋白的結合破壞了細胞內微管網(wǎng)絡(luò )，導致細胞周期停滯和凋亡細胞死亡。此外，體外研究表明，與曲妥珠單抗類(lèi)似，恩美曲妥珠單抗抑制HER2受體信號傳導，介導抗體依賴(lài)性細胞介導的細胞**，并抑制過(guò)度表達HER2的人乳腺癌細胞中HER2胞外結構域的脫落。
臨床試驗證據表明，在新輔助治療和手術(shù)后仍殘余侵襲性癌癥患者中，與曲妥珠單抗單藥相比，恩美曲妥珠單抗增加了患者無(wú)病生存的時(shí)間。目前還不清楚恩美曲妥珠單抗是否會(huì )延長(cháng)患者的生存時(shí)間，因為最終的試驗結果還未達到。
但是對淋巴結陽(yáng)性患者的間接比較表明，與pertuzumab聯(lián)合曲妥珠單抗加化療相比，恩美曲妥珠單抗增加了癌癥到再次進(jìn)展時(shí)的時(shí)間。雖然這以結論也不是很確定，因為兩個(gè)試驗中的患者之間存在差異。即使如此，NICE在成本效益評估后表示，該藥物可以被納入英國國家醫療服務(wù)體系（NHS）的資源使用范圍內，因此推薦使用恩美曲妥珠單抗。
NICE副首席執行官兼衛生技術(shù)評估中心主任Meindert Boysen指出：“特別值得歡迎的是，恩美曲妥珠單抗可以增加患者在手術(shù)后保持無(wú)病狀態(tài)的時(shí)間，這或許是可以阻止癌癥完全復發(fā)的額外治療選擇。因此，我們很高興能夠推薦該輔助治療藥物在HER2陽(yáng)性的早期乳腺癌患者術(shù)后常規使用。”
在英國，每年約有7000名早期乳腺癌患者被診斷為HER2陽(yáng)性。據NICE估計，每年大約有800人有資格接受這一新推薦的療法。
據悉，恩美曲妥珠單抗按全價(jià)計算，每位患者一個(gè)療程的平均費用為51000英鎊（約合63100美元）。但像所有其他獲得NHS醫療保險用藥推薦的制藥商一樣，羅氏公司也提供了一個(gè)保密的折扣，這個(gè)折扣是在51000英鎊的名單價(jià)格基礎上進(jìn)行打折的。
在羅氏和NICE之間經(jīng)歷了四年多的分歧后，Kadcyla才獲得了用于接受過(guò)赫賽汀和紫杉烷化療二線(xiàn)治療的所有HER2陽(yáng)性乳腺癌患者的適應癥批準。2017年6月，NICE已支持Kadcyla被常規的NHS覆蓋，用于防止HER2陽(yáng)性乳腺癌術(shù)后在輔助治療過(guò)程中的復發(fā)。這意味著(zhù)，在接受羅氏Herceptin（赫賽?。┞?lián)合化療的新輔助治療后仍有殘留腫瘤細胞的乳腺癌患者將能夠使用Kadcyla預防復發(fā)。
2019年5月，Kadcyla獲得了美國FDA的點(diǎn)頭批準，進(jìn)入早期乳腺癌輔助治療方案，隨后在2019年年底，又獲得歐盟和加拿大的推薦。這些批準都是基于針對早期乳腺癌患者的3期臨床試驗KATHERINE結果，該試驗顯示，在三年的時(shí)間里，Kadcyla預防了88.3%的患者乳腺癌復發(fā)，而赫賽汀的這一比例為77%。
羅氏旗下?lián)碛?款針對HER2信號通路開(kāi)發(fā)的創(chuàng )新藥物，分別為赫賽汀、Perjeta和Kadcyla。自從轟動(dòng)一時(shí)的新聞“赫賽汀失去專(zhuān)利保護”發(fā)布以來(lái)，羅氏一直在指望Perjeta和Kadcyla能幫助公司繼續實(shí)現業(yè)務(wù)增長(cháng)。
今年第一季度這一期望有所實(shí)現，兩種藥物分別達到10.1億瑞士法郎（約合10.4億美元）和4.28億瑞士法郎（約合4.41億美元）的銷(xiāo)售額，總值超過(guò)了赫賽汀——第一季度銷(xiāo)售額為12.1億瑞士法郎（約合12.5億美元），比去年同期下降了12%。
但目前，羅氏的HER2系列藥物還面臨著(zhù)一個(gè)強大的新挑戰者，那就是阿斯利康和第一三共合作研發(fā)的抗體藥物結合物Enhertu。雖然Enhertu目前只允許在至少兩種其他治療方案失敗的乳腺癌患者中使用，但研究人員正在二線(xiàn)治療中將該藥物與Kadcyla進(jìn)行一項頭對頭的直接對照研究，試圖證明Enhertu的優(yōu)越性。據悉，今年第一季度Enhertu的銷(xiāo)售額已達到3000萬(wàn)美元。
參考來(lái)源：
1、NICE draft guidance recommends new treatment option for people with early breast cancer
2、Roche's Kadcyla wins NICE backing in early breast cancer use
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