繼京津冀滬后，杭州也將試行進(jìn)境生物材料檢疫改革新政。近日，海關(guān)總署正式批復杭州試行進(jìn)境生物材料檢疫改革新舉措，預期將惠及1000余家科研機構、高校院所、進(jìn)出口企業(yè)和醫藥研發(fā)生產(chǎn)企業(yè)。新政將繼續釋放改革活力，促進(jìn)杭州生物醫藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng )新發(fā)展。
近年來(lái)，杭州市生物醫藥產(chǎn)業(yè)快速發(fā)展，對于進(jìn)口高端生物實(shí)驗材料需求更加旺盛、進(jìn)口生物材料的種類(lèi)更加繁多。便利生物材料的進(jìn)口，成為提升杭州生物醫藥技術(shù)研發(fā)水平、助力杭州生物醫藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng )新發(fā)展，推進(jìn)生物產(chǎn)業(yè)供給側結構性改革的關(guān)鍵一環(huán)。
此次進(jìn)境生物材料檢疫改革新政針對便利生物材料進(jìn)口推出了三項利好。一是縮短進(jìn)境無(wú)特定病原體動(dòng)物(簡(jiǎn)稱(chēng)SPF)實(shí)驗鼠隔離期，滿(mǎn)足一定條件的進(jìn)境SPF小鼠或大鼠進(jìn)境隔離期將由30天調整為14天；二是優(yōu)化監管措施，進(jìn)口基因檢測用動(dòng)植物及其相關(guān)微生物DNA/RNA，免于提供出口國家/地區官 方檢疫證書(shū)，進(jìn)境時(shí)隨附國外提供者出具的成分說(shuō)明和安全聲明，口岸查驗合格后即可直接放行；三是簡(jiǎn)化進(jìn)境實(shí)驗動(dòng)物隔離場(chǎng)審批，進(jìn)境SPF鼠指定隔離場(chǎng)使用證由批批辦理調整為一次辦理6個(gè)月內多次使用。
據悉，除了該項改革政策紅利以外，海關(guān)也在全力支持杭州錢(qián)塘新區搭建生物醫藥產(chǎn)業(yè)進(jìn)口實(shí)驗動(dòng)物平臺，引進(jìn)全球領(lǐng)軍的模式鼠供應商美國杰克遜實(shí)驗室，將在杭建立中國的SPF實(shí)驗動(dòng)物生產(chǎn)中心。
杭州市將生物醫藥產(chǎn)業(yè)作為“1＋6”產(chǎn)業(yè)集群的重要組成部分，不斷加大產(chǎn)業(yè)布局力度，積極培育千億生物醫藥產(chǎn)業(yè)集群 ，打造具有全球影響力的生物醫藥創(chuàng )新城市。近年來(lái)，杭州市生物醫藥產(chǎn)業(yè)規模保持高速增長(cháng)，2017年杭州市規上醫藥工業(yè)總產(chǎn)值突破500億元，2018年1-10月，新設生物醫藥企業(yè)3870戶(hù)，同比增長(cháng)26%，新增注冊資本302億元，同比增長(cháng)39%。
目前，杭州已初步形成了新型化學(xué)藥物、現代中藥、生物技術(shù)制藥等多個(gè)細分企業(yè)集群，集聚了貝達藥業(yè)、華東醫藥、泰格醫藥、迪安診斷、諾貝康等國內領(lǐng)軍的核心企業(yè)，構建了生物醫藥創(chuàng )新全鏈條一體化的生態(tài)集成體系。
根據《杭州市生物醫藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng )新發(fā)展的實(shí)施意見(jiàn)》，計劃到2022年，杭州將初步建成國內領(lǐng)軍的生物醫藥研發(fā)及產(chǎn)業(yè)化高地，主營(yíng)業(yè)務(wù)收入達到1000億元以上，成為具有全球影響力的生物醫藥創(chuàng )新城市。
此次進(jìn)境生物材料檢驗檢疫改革新措施的發(fā)布，將能更好地滿(mǎn)足杭州地區生物醫藥企業(yè)和研發(fā)機構所需生物材料的供給，惠及1000余家科研機構、高校院所、進(jìn)出口企業(yè)和醫藥研發(fā)生產(chǎn)企業(yè)，助力創(chuàng )新平臺、 產(chǎn)業(yè)領(lǐng)軍人才加速集聚，助力杭州生物醫藥產(chǎn)業(yè)做強做大，使得生物醫藥產(chǎn)業(yè)快速發(fā)展，更好地搶占新一輪發(fā)展機遇期。
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