5月14日，輝瑞公布了一項20價(jià)肺炎球菌多糖結合**（20vPnC）3期臨床研究（NCT03828617）的頂線(xiàn)結果。該研究評估了三個(gè)不同批次20vPnC在尚未接種過(guò)抗肺炎球菌**的18至49歲成人中引起免疫應答的一致性及安全性。結果顯示，在三個(gè)批次中，20vPnC對所有20種血清型引發(fā)的應答是等效的，滿(mǎn)足了研究的主要免疫原性目標。同時(shí)在這項研究中，20vPnC的安全性與Prevnar13?對照組相似。該研究有望滿(mǎn)足美國FDA和其他國家/地區監管機構對生產(chǎn)一致性的許可要求。
輝瑞高級副總裁兼**研究與開(kāi)發(fā)主管Kathrin U. Jansen博士指出：“這是該研究性**的第二個(gè)3期臨床試驗，積極的陽(yáng)性數據非?？煽?。**批次的一致性結果，確保了**接種者無(wú)論使用哪個(gè)生產(chǎn)批次都能夠獲得相同水平的保護。”
輝瑞針對20vPnC的成人臨床計劃包括三項3期臨床試驗（NCT03760146、NCT03828617和NCT03835975），旨在觀(guān)察20vPnC預防18歲以上成年人侵襲性疾病和肺炎球菌性肺炎的安全性和有效性。這三項試驗共入組超6,000名成人受試者，包括未接種和接種過(guò)肺炎球菌**的成年人。其他兩項研究分別為：
NCT03760146：隨機雙盲試驗，針對年齡在60歲及以上成年人接種20vPnC與Prevnar 13或肺炎球菌多糖**（PPSV23）（對照組）的免疫應答進(jìn)行比較。次要終點(diǎn)為評估18至59歲成年人對20vPnC的免疫反應，主要終點(diǎn)為20vPnC在所有≥18歲成年人中的安全性。輝瑞于2020年3月宣布該試驗達到了免疫原性目標和安全性目標。
NCT03835975：隨機、開(kāi)放標簽3期臨床試驗，旨在觀(guān)察20vPnC在65歲以上預先接種過(guò)肺炎球菌**的成人中的安全性和免疫應答。該研究也已完成，預計數據將在未來(lái)幾個(gè)月內公布。
輝瑞20vPnC候選**包括Prevnar 13中已經(jīng)包含的13種血清型。該**中的7種新血清型是全球侵襲性肺炎球菌?。↖PD）的致病原因，與高病死率、抗生素耐藥性和/或腦膜炎相關(guān)。在全球范圍內，肺炎球菌性肺炎每年導致約50萬(wàn)例70歲及以上成年人死亡、3000萬(wàn)次疾病發(fā)作。
監管方面，2017年5月和9月，美國FDA分別授予20vPnC兒科適應癥和成人適應癥快速通道資格；2018年9月，FDA授予20vPnC突破性療法稱(chēng)號，用于預防18歲或以上成年人的侵襲性疾病和肺炎。
參考來(lái)源：Pfizer Announces Positive Top-Line Results From Phase 3 Lot Consistency Study of 20-Valent Pneumococcal Conjugate Vaccine in Pneumococcal Vaccine-Naive Adults 18 Through 49 Years of Age
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