近日在美國糖尿病協(xié)會(huì )（ADA）第80屆科學(xué)會(huì )議上，諾和諾德公布了在研、每周一次長(cháng)效基礎胰島素insulin icodec一項II期臨床試驗的結果。數據顯示，在2型糖尿病成人患者中， insulin icodec與每日一次甘精胰島素產(chǎn)品來(lái)得時(shí)（Lantus，U100）取得了相似的血糖控制并具有相似的安全性。
這是一項26周、隨機、雙盲、雙模擬臨床試驗，共入組247例先前沒(méi)有接受過(guò)胰島素治療（insulin-naive）、接受****聯(lián)用或不聯(lián)用一種DPP-4抑制劑（MET±DPP-4i）治療但血糖水平控制不佳的2型糖尿病成人患者。研究中，患者隨機分配，接受每周一次insulin icodec或每日一次甘精胰島素U100治療。主要終點(diǎn)是從基線(xiàn)檢查到治療第26周糖化血紅蛋白（HbA1c）水平的變化。次要終點(diǎn)包括從基線(xiàn)檢查到治療第26周空腹血糖（FPG）的變化和低血糖發(fā)作。
主要終點(diǎn)結果顯示，insulin icodec組與U100組HbA1c從基線(xiàn)至治療第26周的變化相似（-1.33% vs -1.15%，p=0.08）。次要終點(diǎn)結果顯示，insulin icodec組與U100組FPG從基線(xiàn)至治療第26周的變化也相似（-58mg/dL vs -54mg/dL），但insulin icodec組9分血糖自我監測結果從基線(xiàn)至治療第26周的平均值變化更大（-7.9mg/dL，p=0.01）。
低血糖事件方面，insulin icodec組和U100組的情況相似：觀(guān)察到的2級（＜54mg/dL）和3級（嚴重）低血糖事件發(fā)生率，insulin icodec為52.5個(gè)事件/100患者年，U100為45.6個(gè)事件/100患者年。
研究中沒(méi)有發(fā)現與insulin icodec相關(guān)的新的安全性問(wèn)題。Insulin icodec組與U100組發(fā)生不良事件的患者比例相似。
Insulin icodec是一種在研長(cháng)效基礎胰島素類(lèi)似物，半衰期長(cháng)達196小時(shí)。在注射進(jìn)入人體后，insulin icodec可與白蛋白緊密但可逆結合，導致一周內血糖持續、緩慢、穩定地下降。
此次公布的數據解決了諾和諾德在首次提出每周一次胰島素想法時(shí)，許多人提出的一個(gè)關(guān)鍵問(wèn)題：減少給藥頻率是否會(huì )導致更高的低血糖風(fēng)險。
諾和諾德已計劃在今年晚些時(shí)候啟動(dòng)insulin icodec的III期臨床開(kāi)發(fā)項目，重點(diǎn)針對胰島素初治患者群體，同時(shí)也將考察患者對這種給藥頻率更低的胰島素產(chǎn)品的接受程度及堅持治療的持久性。
如果上市，insulin icodec作為一款每周僅給藥一次的長(cháng)效基礎胰島素類(lèi)似物，將為2型糖尿病患者提供一種新的治療選擇，可以將基礎胰島素的注射次數降低至每周1次。
參考來(lái)源： ADA: Novo Nordisk's long-lasting insulin candidate matches Lantus in phase 2
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