日前，臨床階段腫瘤學(xué)公司G1 Therapeutics宣布與生物制藥公司EQRx簽訂了一項許可協(xié)議。根據協(xié)議條款，EQRx獲得了lerociclib在美國、歐洲、日本和所有其他全球市場(chǎng)[不包含亞太地區（日本除外）]的專(zhuān)有權。作為回報，G1將獲得2000萬(wàn)美元的前期現金付款，并有資格獲得2.9億美元的開(kāi)發(fā)和商業(yè)里程碑付款，以及基于lerociclib年度凈銷(xiāo)售額的特許權使用費。
Lerociclib是一種差異化的CDK4/6抑制劑，由G1發(fā)現和開(kāi)發(fā)，已開(kāi)發(fā)用于與某些類(lèi)型的乳腺癌和肺癌中的其他靶向療法聯(lián)合使用。該藥在雌激素受體陽(yáng)性，HER2陰性（ER+，HER2-）乳腺癌患者中的初步臨床數據，已證明了其與目前市售CDK4/6抑制劑的差異臨床特征的概念證明，在耐受性和中性粒細胞減少癥方面有了很大的改善。中性粒細胞減少癥是與CDK4/6抑制相關(guān)的主要**之一。而此次與EQRx的合作也是今年G1就lerociclib執行的第三次戰略合作。
Lerociclib被認為是潛在的同類(lèi)最佳CDK4/6抑制劑，因此看好其市場(chǎng)前景的公司不止EQRx一家。6月22日，嘉和生物與G1達成合作，獲得了lerociclib在亞太地區（日本除外）的專(zhuān)有開(kāi)發(fā)和商業(yè)化權利。根據條款，G1將獲得600萬(wàn)美元的前期現金付款，并有資格獲得4000萬(wàn)美元的開(kāi)發(fā)和商業(yè)里程碑付款。根據lerociclib的年凈銷(xiāo)售額，G1還將獲得一定比例的特許權使用費。
目前，lerociclib正在兩項1/2期臨床試驗中，分別是與fulvestrant聯(lián)合用于ER陽(yáng)性、HER2陰性乳腺癌的NCT02983071試驗，以及表皮生長(cháng)因子受體突變（EGFRm）非小細胞肺癌的NCT03455829試驗 。
參考來(lái)源：G1 Therapeutics Announces License Agreement for Lerociclib
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