諾華8月26日宣布，其研究性療法asciminib（ABL001）與輝瑞bosutinib（博舒替尼，BOSULIF®）相比，在24周治療慢性期費城染色體陽(yáng)性慢性粒細胞白血?。≒h+CML-CP）患者的主要分子反應（MMR）率方面具有統計學(xué)顯著(zhù)優(yōu)勢，該3期臨床研究ASCEMBL初步分析達到了主要終點(diǎn)。這使諾華更有希望贏(yíng)得一項新藥批準，以解決慢性粒細胞白血?。–ML）多線(xiàn)治療發(fā)生耐藥性和不耐受性。
ASCEMBL是一項多中心、開(kāi)放標簽、隨機3期臨床研究，旨在比較口服療法asciminib與bosutinib對慢性期Ph+CML-CP成年患者的治療效果。研究招募了234例曾接受兩種或多種酪氨酸激酶抑制劑（TKIs）治療的CML患者，其中包括了對最近使用TKI治療失敗或不耐受的群體。將患者隨機分為每日口服一次asciminib或bosutinib。在24周時(shí)，研究人員評估患者血液中BCR-ABL基因數量的下降程度以定義MMR。
諾華并沒(méi)有分享更多具體的數據，但計劃將本次試驗數據提交給即將召開(kāi)的醫學(xué)會(huì )議以及藥物監管機構，美國FDA已經(jīng)授予asciminib快速通道資格認定。今年6月，諾華首席執行官Vas Narasimhan曾表示，預計在2021年第一季度提交藥物審批申請。
目前，醫生治療Ph+CML-CP患者可以在諾華的Gleevec（格列衛）和Tasigna，以及BMS和輝瑞的競爭藥物中選擇，多數患者在治療10年后仍然存活，但疾病進(jìn)展仍然是不能回避的風(fēng)險。雖然對最初治療產(chǎn)生耐藥性的患者可以轉而使用另一種TKI，但許多已批準的療法針對的是ABL1激酶上相同的ATP結合位點(diǎn)。這些療法之間的相似性意味著(zhù)激酶一個(gè)區域的突變會(huì )使多種藥物失效。諾華研發(fā)asciminib更多寄希望于它可以填補目前治療途徑上的空白。
Asciminib是與BCR-ABL1蛋白的肉豆蔻酰位點(diǎn)相結合的別構抑制劑。BCR-ABL是由人體9號染色體上的癌基因c-ABL與22號染色體的斷點(diǎn)簇集區形成的融合基因。BCR-ABL的形成會(huì )使得相應的酪氨酸激酶持續激活而引起細胞異常增殖, 是治療CML的重要靶點(diǎn)。但自從2001年首款以BCR-ABL為靶點(diǎn)的小分子藥物imatinib（伊馬替尼）上市后，就發(fā)現其靶點(diǎn)發(fā)生了T315I等十幾種突變, 并產(chǎn)生耐藥性。第二代抑制劑dasatinib和nilotinib療效更好且對大多數突變有效, 但對T315I突變仍無(wú)效。新一代BCR-ABL抑制劑bosutinib對T315I突變仍然無(wú)效且會(huì )引起新突變。
Asciminib與目前已批準的ABL1激酶抑制劑不同，因為它不與激酶的ATP結合位點(diǎn)相結合，而是起到別構抑制劑的作用，與激酶結構域中一個(gè)位點(diǎn)的空口袋相結合，而該口袋正常情況下是由ABL1肉豆蔻?；疦-末端占據（見(jiàn)下圖）。通過(guò)結合肉豆蔻酰位點(diǎn)，該藥物可模擬肉豆蔻酸鹽的作用，恢復對激酶活性的抑制。由于肉豆蔻?？诖莫毺貥嬒?，asciminib僅對ABL1（以及推測對ABL2激酶）具有高選擇性，并且同時(shí)靶向作用于天然和突變的BCR-ABL1，包括T315I突變體。
asciminib與BCR-ABL1肉豆蔻酰位點(diǎn)的結合
此前一項前期研究顯示，在既往對TKIs耐藥或發(fā)生不可接受副作用、接受過(guò)大量治療的CML患者（包括ponatinib治療失敗和發(fā)生T315I突變的患者）中，asciminib有活性。此外，asciminib聯(lián)合伊馬替尼在既往接受2種及以上TKIs治療出現耐藥或不耐受的CML患者中也顯示出有希望的初步療效，且具有良好的安全性及耐受性。
今年上半年，諾華Tasigna實(shí)現了近10億美元的銷(xiāo)售額，格列衛取得了6.17億美元的收入。輝瑞Bosulif今年上半年也實(shí)現了2.13億美元的銷(xiāo)售額，比2019年同期增長(cháng)了20%。這些數據說(shuō)明，CML的市場(chǎng)需求仍未被滿(mǎn)足。目前asciminib正在進(jìn)行多個(gè)臨床試驗，希望能幫助患者跨越CML的多線(xiàn)治療。如果諾華能將該藥作為一項有優(yōu)勢的一線(xiàn)治療選擇推出，那么商業(yè)機會(huì )將會(huì )大大增加。
參考來(lái)源：
1.Asciminib in Chronic Myeloid Leukemia after ABL Kinase Inhibitor Failure
2.Novartis' asciminib bests Pfizer's Bosulif in phase 3 leukemia trial
3.Novartis investigational novel STAMP inhibitor asciminib (ABL001) meets primary endpoint of Phase III chronic myeloid leukemia study
合作咨詢(xún)
肖女士
021-33392297
Kelly.Xiao@imsinoexpo.com
2006-2025 上海博華國際展覽有限公司版權所有（保留一切權利）
滬ICP備05034851號-57
