Spero Therapeutics致力于開(kāi)發(fā)和商業(yè)化藥物治療耐多藥（MDR）細菌性感染和罕見(jiàn)病。近日，該公司公布了評估口服抗生素tebipenem HBr（替比培南酯氫溴酸鹽，前稱(chēng)SPR994）治療復雜性尿路感染（cUTI）和急性腎盂腎炎（AP）成人患者關(guān)鍵III期A(yíng)DAPT-PO的陽(yáng)性頂線(xiàn)結果。數據顯示，口服tebipenem HBr的療效在統計學(xué)上非劣效于靜脈厄他培南（ertapenem）。
ADAPT-PO是一項全球性、隨機、安慰劑對照試驗，評估了tebipenem HBr治療cUTI和AP成人患者的安全性和有效性。試驗中，患者隨機（1:1）分配，接受tebipenem HBr（600mg，口服，每8小時(shí)一次）和厄他培南（1g，靜脈注射，每24小時(shí)一次），共治療7-10天。并發(fā)菌血癥的患者接受長(cháng)達14天的治療。主要終點(diǎn)是：在微生物意向性治療（micro-ITT）人群中，治愈檢驗（TOC）訪(fǎng)視（第19±2天）時(shí)的綜合反應率（ORR），定義為臨床治愈+致病微生物根除。
研究結果顯示：tebipenem HBr治療組的ORR為58.8%（264/449）、厄他培南治療組的ORR為61.6%（258/419）（治療差異：-3.3%；95%CI:-9.7，3.2；非劣性[NI]界值為-12.5%）。2個(gè)治療組TOC訪(fǎng)視時(shí)的臨床治愈率均較高（＞93%）。ORR在關(guān)鍵亞組（包括年齡、基線(xiàn)診斷、存在菌血癥）中具有一致性，研究達到了主要終點(diǎn)。各治療組對最常見(jiàn)泌尿致病菌的病原微生物反應是平衡的。
對入組試驗的1372例住院成人患者進(jìn)行的比較安全性分析數據表明，tebipenem HBr的耐受性良好，其安全性與厄他培南相似。2個(gè)組中，約26%的患者出現了治療期間出現的不良事件（TEAE），最常見(jiàn)的TEAE是腹瀉（5.0%）和頭痛（3.8%）。嚴重的TEAE并不常見(jiàn)（tebipenem HBr組為1.3%，厄他培南組為1.7%），試驗中沒(méi)有死亡報告。在厄他培南組中觀(guān)察到3例艱難梭菌相關(guān)的TEAE，而在tebipenem HBr組中沒(méi)有觀(guān)察到。
Tebipenem HBr是替比培南酯（tebipenem pivoxil）的一種新型口服制劑。替比培南酯是一種β-內酰胺類(lèi)碳青霉烯類(lèi)抗生素，由日本明治制果藥業(yè)公司自2009年起在日本以品牌名Orapenem銷(xiāo)售，用于治療僅限于肺炎、中耳炎、鼻竇炎的兒科感染。碳青霉烯類(lèi)抗生素是一類(lèi)重要的抗生素，在治療耐藥革蘭氏陰性菌感染中安全有效。
Spero Therapeutics公司預計，ADAPT-PO臨床試驗結果一旦最終確定，將能夠在2021年第二季度完成向美國FDA提交新藥申請。如果獲得批準，tebipenem HBr將成為在美國獲得上市許可的第一個(gè)口服碳青霉烯類(lèi)抗生素。之前，tebipenem HBr已被FDA授予了治療cUTI和AP的合格傳染病產(chǎn)品（QIDP）和快速通道資格（FTD）。
由于抗生素耐藥性的日益流行，許多cUTI患者現在接受靜脈注射抗生素作為其唯一治療選擇。ADAPT-PO是一項里程碑式的試驗，是有史以來(lái)第一個(gè)將全口服療法與全靜脈療法治療cUTI進(jìn)行頭對頭比較的對照臨床試驗，數據支持了tebipenem HBr作為一種口服門(mén)診療法治療cUTI的價(jià)值。
鑒于對目前可用口服療法的高度耐藥性，如果獲得FDA批準，tebipenem HBr將成為26年來(lái)第一個(gè)口服cUTI藥物。作為一種方便給藥的口服療法，tebipenem HBr可避免住院治療，同時(shí)可將患者由靜脈注射轉為口服幫助出院并縮短住院時(shí)間，這將進(jìn)一步幫助節約醫療系統資源。
參考來(lái)源：Spero Therapeutics Announces Positive Topline Results from its Phase 3 ADAPT-PO Clinical Trial of Oral Tebipenem HBr in Complicated Urinary Tract Infection and Acute Pyelonephritis
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