信達生物制藥，一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷(xiāo)售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創(chuàng )新藥物的生物制藥公司，和禮來(lái)制藥共同宣布，在2020年歐洲腫瘤內科學(xué)會(huì )（ESMO）線(xiàn)上年會(huì )以口頭報告形式公布ORIENT-12研究結果。
ORIENT-12是全球首個(gè)PD-1單抗聯(lián)合吉西他濱和鉑類(lèi)（GP方案）用于晚期鱗狀非小細胞肺癌（sqNSCLC）一線(xiàn)治療的隨機、雙盲、III期對照臨床研究。研究共入組357例受試者，期中分析結果顯示，達伯舒®（信迪利單抗注射液）聯(lián)合健擇®（注射用吉西他濱）和鉑類(lèi)對比安慰劑聯(lián)合健擇®（注射用吉西他濱）和鉑類(lèi)，顯著(zhù)延長(cháng)了無(wú)進(jìn)展生存期（PFS）。最新分析結果顯示信迪利單抗聯(lián)合組和化療組由獨立影像委員會(huì )（IRRC）評估的中位PFS分別為5.5個(gè)月和4.9個(gè)月（HR=0.536, 95% CI: 0.422-0.681, P< 0.00001），研究者評估的中位PFS分別為6.7個(gè)月和4.9個(gè)月（HR=0.532, 95% CI: 0.419-0.674, P< 0.00001），達到預設的主要研究終點(diǎn)。期中分析的中位OS數據尚未成熟，信迪利單抗聯(lián)合組較化療組總生存有獲益趨勢（HR=0.567, 95%CI: 0.353-0.909, P=0.01701）。安全性特征與既往報道的達伯舒®（信迪利單抗注射液）研究結果一致，無(wú)新的安全性信號。
ORIENT-12研究的主要研究者，上海市肺科醫院腫瘤科主任周彩存教授表示：“肺癌在所有癌癥死因中占第一位（25.2%），其中NSCLC大約占80%至85%。約70%的NSCLC患者在確診時(shí)已無(wú)法手術(shù)切除，在根治性手術(shù)的I-III期的NSCLC患者中也有30-60%最終發(fā)生復發(fā)或遠處轉移。近二十年來(lái)，NSCLC的藥物研發(fā)進(jìn)展主要集中在非鱗狀NSCLC，鱗狀NSCLC因其獨特的流行病學(xué)、組織病理學(xué)和分子生物學(xué)特征，藥物研發(fā)相對緩慢。ORIENT-12研究是全球首個(gè)證實(shí)抗PD-1單克隆抗體聯(lián)合吉西他濱和鉑類(lèi)這一方案能夠顯著(zhù)改善一線(xiàn)鱗狀NSCLC患者無(wú)進(jìn)展生存獲益的隨機雙盲對照研究，具有重要的臨床意義。健擇®（注射用吉西他濱）/順鉑（卡鉑）是目前亞洲晚期肺鱗癌常用的標準一線(xiàn)方案，ORIENT-12研究的成功，將會(huì )造福更多的鱗癌患者。”
信達生物制藥集團醫學(xué)科學(xué)與戰略腫瘤部副總裁周輝博士表示：“目前達伯舒®（信迪利單抗注射液）是唯一列入國家醫保目錄的抗PD-1單克隆抗體藥物。ORIENT-12結果令人鼓舞，國家藥品監督管理局已正式受理信迪利單抗該新適應癥申請，我們期待達伯舒®（信迪利單抗注射液）這一聯(lián)合方案早日獲批，惠及更多肺癌患者。”
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