9月25日，華海藥業(yè)發(fā)布公告稱(chēng)，其下屬子公司華博生物醫藥技術(shù)（上海）有限公司（簡(jiǎn)稱(chēng)“華博生物”）及上海華奧泰生物藥業(yè)股份有限公司（簡(jiǎn)稱(chēng)“華奧泰”）收到國家藥監局核準簽發(fā)的 HOT-1030 注射液項目的《藥物臨床試驗批準通知書(shū)》。具體為：
藥物名稱(chēng)：HOT-1030 注射液
適應癥：晚期惡性實(shí)體腫瘤
1、受理號：CXSL2000209
2、劑型：注射液
3、申請事項：臨床試驗
4、申請人：華博生物醫藥技術(shù)（上海）有限公司、上海華奧泰生物藥業(yè)股份有限公司
5、結論：同意開(kāi)展臨床試驗
2020年7月，華博生物和華奧泰向國家藥監局提交臨床試驗申請并獲得受理；近 期，國家藥監局同意就該藥物進(jìn)行臨床試驗。截至目前，公司已合計投入研發(fā)費用約人民幣 3,487 萬(wàn)元。
HOT-1030 注射液是一種以 CD137（4-1BB）為靶點(diǎn)的單克隆抗體，擬用于治療 晚期惡性實(shí)體腫瘤。CD137，又名 4-1BB，是腫瘤壞死因子受體超家族（Tumor Necrosis Factor Receptor Superfamily 9，TNFRSF9）成員，主要表達于活化的 T 細胞、NK 細胞 和樹(shù)突狀細胞等腫瘤免疫細胞，CD137 的配體 CD137L 主要表達于活化的 APC。T 細 胞在接受 APC 遞呈 MHC 分子復合信號后，4-1BB 瞬時(shí)表達，當有持續的抗原信號時(shí)， 4-1BB 表達延長(cháng)，4-1BB 經(jīng)三聚化的 4-1BBL 誘導發(fā)生聚集，招募 TRAF1 和 TRAF2， 進(jìn)而上調抗凋亡基因家族成員，下調促凋亡分子 Bim，以及促進(jìn)絲裂原相關(guān)蛋白激酶的信號傳導級聯(lián)，從而有效促進(jìn) CD8+細胞的增殖分化以及減少活化誘導的細胞死亡，維持 CD8+T 細胞的存活狀態(tài)，進(jìn)而殺死腫瘤細胞發(fā)揮抑瘤作用。
目前以 CD137（4-1BB）為靶點(diǎn)的藥物均尚未上市，最前沿研發(fā)狀態(tài)處于臨床Ⅱ 期研究階段，臨床主要擬用適應癥為實(shí)體瘤、慢性淋巴細胞白血病、非霍奇金淋巴瘤等。與同靶點(diǎn)藥物相比 HOT-1030 作為抗 CD137（4-1BB）單克隆抗體，能特異性與 人 4-1BB 結合，親和力較高或相當；同時(shí)通過(guò)對 Fc 段突變，HOT-1030 安全性較高。
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