廣州市香雪制藥股份有限公司控股子公司廣東香雪精準醫療技術(shù)有限公司稱(chēng)，近日，公司接到Athenex通知，美國食品和藥物管理局（FDA）批準了TCRT-ESO-A2的新藥臨床試驗申請（IND），該新藥可以進(jìn)入臨床試驗。
本次獲得美國臨床試驗許可藥品的基本情況：
1、藥品名稱(chēng)：TCRT-ESO-A2
2、申請人名稱(chēng)：ATHENEX,INC.
3、適應癥：用于治療組織基因型為HLA-A*02:01，腫瘤抗原NY-ESO-1表達為陽(yáng)性的實(shí)體瘤。
TCRT-ESO-A2與香雪精準的產(chǎn)品TAEST16001注射液，均表達相同的親和力增強型T細胞受體（TCR）。
香雪精準已建立TCR-T完整的技術(shù)平臺及工藝，具有完整的自主知識產(chǎn)權，其研發(fā)管線(xiàn)的第一個(gè)產(chǎn)品TAEST16001注射液，針對的靶點(diǎn)是HLA-A*02:01及NY-ESO-1抗原肽組成的復合物，使用無(wú)自我復制能力的慢病毒轉導自體T細胞，表達NY-ESO-1抗原特異性的TCR，臨床PI研究表明，TAEST16001治療的病人其回輸的T細胞在體內能夠長(cháng)時(shí)間維持，并體現較好的治療效果。
目前TAEST16001治療腫瘤抗原NY-ESO-1表達陽(yáng)性（基因為HLA-A*02:01）的以軟組織肉瘤為主的晚期惡性實(shí)體瘤患者的開(kāi)放、單臂、早期臨床研究項目，正在中山大學(xué)腫瘤醫院生物治療中心和黑色素瘤與肉瘤內科病區開(kāi)展I期臨床研究試驗。
TCR-T細胞治療技術(shù)符合公司產(chǎn)品梯隊建設的戰略，有利于鞏固完善公司在免疫細胞治療領(lǐng)域的地位，豐富公司在抗腫瘤藥物領(lǐng)域的產(chǎn)品線(xiàn)、增強公司的核心競爭力。TCRT-ESO-A2獲得美國新藥臨床試驗許可是TCR-T新藥研發(fā)的階段性成果，預計本次臨床試驗申請獲得許可不會(huì )對公司2020年度業(yè)績(jì)產(chǎn)生重大影響。
TCRT-ESO-A2獲得相關(guān)藥品臨床試驗許可后，Athenex將按美國臨床試驗的要求組織開(kāi)展臨床試驗并申請注冊批件。
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