做為美國第一個(gè)被批準的COVID-19治療藥物，吉利德瑞德西韋（remdesivir，現稱(chēng)為Veklury）可能是迄今為止最成功的COVID-19藥物。但是，外界似乎對于Veklury的具體療效還存在疑問(wèn)。日前，歐洲重癥監護醫學(xué)會(huì )表示，不建議在重癥監護病房的患者中使用該藥物。
歐洲重癥監護醫學(xué)會(huì )主席Jozef Kesecioglu在接受路透社采訪(fǎng)時(shí)表示，瑞德西韋“目前已被列為不建議在需要重癥監護的COVID-19患者中常規使用的藥物”，根據一項世界衛生組織大型研究表明，住院患者對這種藥物沒(méi)有益處。Kesecioglu表示，該小組與美國重癥醫學(xué)會(huì )計劃在即將發(fā)表的有關(guān)COVID-19藥物的論文中提出此項建議，此前專(zhuān)家們表示目前尚無(wú)足夠的數據推薦在相關(guān)患者中使用這種藥物。
對此，吉利德在一份路透社的回應聲明中表示，“我們確信，一線(xiàn)醫生會(huì )根據來(lái)自多個(gè)隨機對照研究的可靠證據，認識到Veklury的臨床益處。”歐洲重癥監護醫學(xué)會(huì )旗下涵蓋100多個(gè)國家或地區的數千名重癥監護醫生會(huì )員。據路透社報道，雖然學(xué)會(huì )的建議不需要醫生完全遵循，但該組織的立場(chǎng)可能會(huì )減少瑞地昔韋臨床上總體的使用量。
Veklury于10月獲得FDA批準用于需要住院治療的COVID-19患者。此次批準基于3項隨機對照試驗，包括最近公布的美國國家過(guò)敏和傳染病研究所（NIAID）雙盲安慰劑對照3期A(yíng)CTT-1試驗的最終結果，數據表明，在COVID-19住院患者中，與安慰劑相比，Veklury治療在多個(gè)結果評估中有臨床意義的改善?；谶@些數據的強度，Veklury已經(jīng)成為治療COVID-19住院患者的標準護理。
然而，就在獲得FDA批準的一周前，世界衛生組織的一項大型研究發(fā)現，這種藥物的療效“很小或無(wú)效”。吉利德對這一結論進(jìn)行了回擊，稱(chēng)相關(guān)數據沒(méi)有“經(jīng)過(guò)必要的嚴格審查，結論未能進(jìn)行建設性的科學(xué)討論，特別是考慮到試驗設計存在一定的局限性。”此外，由于該試驗優(yōu)先考慮的是該藥物廣泛使用的療效，參加試驗的患者人群中的變量太多，因此“尚不清楚是否可以從研究結果中得出結論性的發(fā)現”。
盡管瑞德西韋的療效存在爭議，但在整個(gè)全球疫情大流行中，臨床上對該藥的需求量很大，導致供應短缺的情況發(fā)生。吉利德報告稱(chēng)，該藥物上個(gè)季度的銷(xiāo)售額達到了8.73億美元。
參考來(lái)源：
After WHO trial failure, influential medical group advises against Gilead's remdesivir in COVID critical care: Reuters
合作咨詢(xún)
肖女士
021-33392297
Kelly.Xiao@imsinoexpo.com
2006-2025 上海博華國際展覽有限公司版權所有（保留一切權利）
滬ICP備05034851號-57
