記者 |謝欣
新冠**研發(fā)最近進(jìn)展頻頻，幾天前Moderna公布其mRNA**三期臨床試驗中期分析數據，11月18日晚，BioNTech與輝瑞也宣布，對其mRNA**BNT162b2的3期臨床研究最終療效分析后顯示，BNT162b2達到了研究的所有主要療效終點(diǎn)。
BNT162b2的3期臨床試驗于7月27日開(kāi)始，根據輝瑞透露，迄今已有43661名受試者參加，截至到今年11月13日，其中的41135名受試者已接種第二劑**。輝瑞表示，該臨床試驗覆蓋了美國，德國，土耳其，南非，巴西和阿根廷的大約150個(gè)臨床試驗地點(diǎn)。以從人種上保障多樣性。
此前，的中期分析結果顯示，BNT162b2**的保護效力超過(guò)了90%，而本次公布的最終主要有效性分析結果表明，在首次接種的28天后，BNT162b2在預防新型冠狀病毒上的有效性達到95%；此次分析評估了受試者中170例新冠肺炎確診病例，其中安慰劑組觀(guān)察到162例，而**組觀(guān)察到8例。
不過(guò)，據此計算，即使是安慰劑組，其新冠病毒感染率也低于1%，但考慮到目前數據僅為接種后的28天觀(guān)察數據，可以預見(jiàn)的是，未來(lái)無(wú)論是安慰劑組還是BNT162b2組的感染人數都會(huì )出現一定程度的增加，但目前相差較大的感染人數比也可以證明BNT162b2的良好保護效果。
此外，輝瑞表示，不同年齡、性別、人種和種族群體統計學(xué)療效一致。在65歲以上成人（即高危人群）中觀(guān)察到的療效超過(guò)94%。
輝瑞表示，目前的數據已達到美國食品藥品監督管理局（FDA）要求的緊急使用授權（EUA）的安全數據里程碑，在安全性上，超過(guò)43000名受試者中，候選**在所有人群中具有良好的耐受性，迄今為止未發(fā)現嚴重的安全隱患；頻率大于2%的3級不良反應僅為疲勞（3.8%）和頭痛（2.0%）。BIontech與輝瑞計劃在幾天內向FDA提交EUA申請，并與全球其他監管機構共享數據，兩家公司預計2020年將在全球生產(chǎn)達5000萬(wàn)劑該**，到2021年底**產(chǎn)量將達到13億劑。
由于該**需要在零下70℃條件下運輸，給物流環(huán)節帶來(lái)了極大挑戰，對此輝瑞表示，請教與BIontech開(kāi)發(fā)了專(zhuān)門(mén)設計的，利用干冰控制溫度的運輸船，以將溫度保持在-70°C±10°C。通過(guò)重新裝滿(mǎn)干冰，它們可以用作臨時(shí)存儲單元運轉15天。并配備GPS熱傳感器以跟蹤其預定路線(xiàn)上每批**的位置和溫度。
隨后輝瑞還透露，還在開(kāi)發(fā)新冠**凍干制劑，預計可正常冷藏下將保持**的穩定狀態(tài)。預計凍干制劑可在2022年第一季度上市。
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