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普利制藥注射用蘭索拉唑獲得藥品注冊批件

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來(lái)源:新浪醫藥新聞
  2020-11-30
11月29日,普利制藥發(fā)布公告稱(chēng),于近日獲得國家藥品監督管理局簽發(fā)的注射用蘭索拉唑的生產(chǎn)批件,適應癥:用于口服療法不適用的伴有出血的胃、十二指腸潰瘍、急性應激潰瘍、急性胃粘膜損傷。

       11月29日,普利制藥發(fā)布公告稱(chēng),于近日獲得國家藥品監督管理局簽發(fā)的注射用蘭索拉唑的生產(chǎn)批件,適應癥:用于口服療法不適用的伴有出血的胃、十二指腸潰瘍、急性應激潰瘍、急性胃粘膜損傷。

       蘭索拉唑屬于質(zhì)子泵抑制劑,其注射劑由日本武田公司研發(fā),于2006年12月首次在日本上市,國產(chǎn)注射用蘭索拉唑于2010年5月獲國家藥品監督管理局批準上市。

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