綠葉制藥集團宣布，其自主研發(fā)的新化合物及中國1類(lèi)新藥鹽酸安舒法辛緩釋片（LY03005）已在中國完成一項與安慰劑療效和安全性對比的III期臨床試驗的入組和隨訪(fǎng)。該項臨床試驗共入組558例患者，目前所有患者均已出組，在盲態(tài)下完成主要療效指標MADRS 10項評分總分較基線(xiàn)變化的觀(guān)察。
LY03005用于治療抑郁癥，是基于綠葉制藥的新治療實(shí)體/新分子實(shí)體技術(shù)平臺開(kāi)發(fā)的中樞神經(jīng)系統產(chǎn)品。它是一種5—羥色胺—去甲腎上腺素—多巴胺三重再攝取抑制劑(SNDRI)，其中的一個(gè)活性代謝產(chǎn)物是一種5—羥色胺—去甲腎上腺素雙重再攝取抑制劑(SNRI)。
作為最常見(jiàn)的**疾病之一，抑郁癥已困擾全球患者約3.5億人。該疾病具有高發(fā)病、高復發(fā)、高致殘的特點(diǎn)，是全球各地的首要致殘原因，也是導致全球疾病負擔的一項重大因素。在我國，抑郁癥的病患率亦達到2.1%?；邶嫶蟮幕颊咝枨?，2019年，抗抑郁藥在中國的市場(chǎng)規模達到62.7億元人民幣。
一般而言，傳統抗抑郁藥物，如選擇性5—羥色胺再攝取抑制劑（SSRIs）、5—羥色胺—去甲腎上腺素再攝取抑制劑（SNRIs）存在快感缺乏、性功能障礙、無(wú)法改善認知障礙等藥物缺陷，而5—羥色胺—去甲腎上腺素—多巴胺三重再攝取抑制劑（SNDRIs）預計將比傳統藥物更有助于保護患者的性功能、起效更快、療效更好，有望解決目前尚未滿(mǎn)足的病患需求。
綠葉制藥擁有涵蓋LY03005化學(xué)成份、晶體形態(tài)及制劑的專(zhuān)利，其中化學(xué)成份及晶體形態(tài)的專(zhuān)利已在中國、美國、歐洲、日本及韓國等國家和地區獲得。
合作咨詢(xún)
肖女士
021-33392297
Kelly.Xiao@imsinoexpo.com
2006-2025 上海博華國際展覽有限公司版權所有（保留一切權利）
滬ICP備05034851號-57
