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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 美多州報告接種新冠**后不良反應 FDA展開(kāi)調查

美多州報告接種新冠**后不良反應 FDA展開(kāi)調查

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來(lái)源:新浪醫藥新聞
  2020-12-21
財聯(lián)社今日消息,據新西蘭中文先驅網(wǎng)報道,當地時(shí)間19日,美國FDA正在對接種輝瑞新冠**后,有接種者出現過(guò)敏反應的情況展開(kāi)調查。

       財聯(lián)社今日消息,據新西蘭中文先驅網(wǎng)報道,當地時(shí)間19日,美國FDA正在對接種輝瑞新冠**后,有接種者出現過(guò)敏反應的情況展開(kāi)調查。目前并不確定是什么原因引起不良反應,但他指出,輝瑞以及莫德納公司生產(chǎn)的新冠**中存在一種叫聚乙二醇的化學(xué)物,可能是罪魁禍首。

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