12月25日，恒瑞醫藥子公司上海恒瑞醫藥有限公司近日收到國家藥品監督管理局核準簽發(fā)關(guān)于 SHR-1819 注射液的《藥物臨床試驗批準通知書(shū)》，將于近期開(kāi)展用于哮喘的臨床試驗。
SHR-1819 注射液可以阻斷白介素通路，抑制下游炎性信號的傳導，最終改善疾病的炎癥狀態(tài)并控制疾病進(jìn)展。目前已有同靶點(diǎn)藥物在國內外獲批上市，并且有多個(gè)公司的同類(lèi)產(chǎn)品在臨床研發(fā)階段，適應癥以炎癥性疾病為主。經(jīng)查詢(xún)EvaluatePharma 數據庫，2019 年同類(lèi)產(chǎn)品全球銷(xiāo)售額約為 23.22 億美元。
截至目前，該產(chǎn)品累計已投入研發(fā)費用約為 2,352 萬(wàn)元。
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