1月5日，西藏藥業(yè)發(fā)公告稱(chēng)，針對本次新型冠狀病毒肺炎，合作涉及的斯微生物基于其 mRNA 技術(shù)平臺研發(fā)的新冠**產(chǎn)品，已獲得《藥物臨床試驗批件》，將按計劃開(kāi)展臨床試驗。根據**研發(fā)經(jīng)驗，臨床試驗研究存在一定風(fēng)險。臨床試驗進(jìn)展及結果受到（包括但不限于）試驗方案、受試者招募情況、疫情發(fā)展等因素影響，并可能因臨床試驗的安全性和/或有效性等問(wèn)題而終止，存在不確定性。
針對本次新型冠狀病毒肺炎，斯微生物于2020 年1月緊急啟動(dòng)新冠mRNA**研發(fā)項目， 并完成了所有候選**的藥效學(xué)研究。目前，該**在國內已獲得臨床批件，將按計劃開(kāi)展臨床試驗；海外相關(guān)工作尚未啟動(dòng)，海外申報、注冊、審評、產(chǎn)品上市需遵照當地的法律法規要求。 按照協(xié)議安排，公司已于協(xié)議簽署后支付了預付款 3500 萬(wàn)人民幣（含稅）；本次獲得《藥 物臨床試驗批件》后，需向斯微生物支付相應里程碑款 3500 萬(wàn)人民幣（含稅）。
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