本周看點(diǎn)
1.恒瑞醫藥「阿帕替尼」新適應癥獲批 ，治療肝細胞癌
2.國內首仿！天士力骨質(zhì)疏松治療藥物米諾膦酸片獲批上市
3.禮來(lái)乳腺癌新藥阿貝西利獲批上市
4.又一抗艾滋病新藥！默沙東三合一HIV療法在中國獲批
5.羅氏貝伐珠單抗在中國遞交新適應癥上市申請
本期（1月1日至1月8日）新年伊始，CDE迅速開(kāi)始藥物審評審批工作，多個(gè)新藥、仿制藥審評審批取得新進(jìn)展，更多動(dòng)態(tài)如下：
國內審評審批·新動(dòng)態(tài)
本周CDE有62個(gè)受理號（35個(gè)品種）報生產(chǎn)辦理狀態(tài)更新，其中恒瑞醫藥阿帕替尼、禮來(lái)乳腺癌新藥阿貝西利和天士力米諾膦酸片備受關(guān)注，更多動(dòng)態(tài)如下：
恒瑞醫藥「阿帕替尼」新適應癥獲批 ，治療肝細胞癌
1月5日，恒瑞醫藥甲磺酸阿帕替尼片獲批新適應癥，根據恒瑞醫藥早前公告，該適應癥為：用于治療既往接受過(guò)至少一線(xiàn)系統性治療后失敗或不可耐受的晚期肝細胞癌（HCC）。阿帕替尼是恒瑞醫藥研發(fā)的VEGFR-2酪氨酸激酶抑制劑（TKI），此前，阿帕替尼已于2014年在中國獲批上市，用于治療既往至少接受過(guò)2種系統化療后進(jìn)展或復發(fā)的晚期胃腺癌或胃-食管結合部腺癌患者。
此前，在2020年版《原發(fā)性肝癌診療指南》中，阿帕替尼單藥治療被已被納入晚期HCC的二線(xiàn)治療部分，并且推薦級別為Ⅰ級（1A類(lèi)證據）。同時(shí)，阿帕替尼聯(lián)合PD-1抗體卡瑞利珠單抗也獲得了晚期HCC一線(xiàn)治療Ⅲ級專(zhuān)家推薦（2B類(lèi)證據）。此外，卡瑞利珠單抗聯(lián)合阿帕替尼一線(xiàn)治療晚期肝細胞癌的3期臨床研究已在美國、俄羅斯、中國等十余個(gè)國家和地區、百余家中心同步開(kāi)展。
國內首仿！天士力骨質(zhì)疏松治療藥物米諾膦酸片獲批上市
藥智數據顯示，江蘇天士力帝益藥業(yè)米諾膦酸片獲國家藥監局批準生產(chǎn)，這意味著(zhù)天士力成為該藥國內首家仿制企業(yè)，并視同通過(guò)一致性評價(jià)。
據悉，米諾膦酸是一種新型含氮芳雜環(huán)雙膦酸類(lèi)化合物，可作為治療骨質(zhì)疏松癥的一線(xiàn)用藥。該藥由日本小野藥品工業(yè)株式會(huì )社和日本Astellas制藥株式會(huì )社共同開(kāi)發(fā)，于 2009年1月分別以商品名 “Recalbon”（小野藥品）和“Bonoteo”（Astellas制藥）在日本首次獲準上市。目前國內尚無(wú)有關(guān)米諾膦酸片的進(jìn)口或批準生產(chǎn)信息。
禮來(lái)乳腺癌新藥阿貝西利獲批上市
1月5日，禮來(lái)公司的CDK 4/6抑制劑abemaciclib（阿貝西利）片上市申請獲批進(jìn)口，適應癥為HR+/HER2-晚期或轉移性乳腺癌，這也是第二款在中國獲批上市的CDK 4/6抑制劑。
阿貝西利是禮來(lái)公司開(kāi)發(fā)的一種口服CDK 4/6抑制劑，該藥已獲得美國FDA批準，單藥或與氟維司群聯(lián)用治療接受內分泌治療后出現疾病進(jìn)展的HR+/HER2-的晚期或轉移性乳腺癌患者，以及與芳香酶抑制聯(lián)用治療HR+/HER2-晚期或轉移性乳腺癌的絕經(jīng)期患者。在中國，abemaciclib片的三項上市申請于2019年11月獲得受理，并因“具有明顯臨床優(yōu)勢”被納入優(yōu)先審評。此外，2020年12月28日，阿貝西利片又有3項上市申請獲CDE受理，有望惠及更多的中國乳腺癌患者。
默沙東三合一HIV療法在中國獲批
多拉韋林拉米夫定替諾福韋片是默沙東（MSD）公司開(kāi)發(fā)的抗艾滋病新藥，適用于治療HIV-1感染且無(wú)NNRTI（非核苷逆轉錄酶抑制劑）類(lèi)藥物拉米夫定或替諾福韋耐藥性的既往或現有證據的成年患者。此前該三合一HIV新藥（已在美國獲批用于治療未接受過(guò)抗病毒療法的成年HIV-1感染患者。2019年9月，默沙東在中國遞交多拉韋林拉米夫定替諾福韋片上市申請并獲得CDE受理，隨后該申請被納入優(yōu)先審評。
國內審評審批·新受理
本周CDE新增報生產(chǎn)受理號40個(gè)，共34個(gè)品種，其中羅氏貝伐珠單抗新適應癥申請獲CDE受理，更多動(dòng)態(tài)見(jiàn)下表：
羅氏貝伐珠單抗在中國遞交新適應癥上市申請
羅氏（Roche）貝伐珠單抗（安維汀，Avastin）新適應癥上市申請獲CDE受理，適應癥尚不清楚。貝伐珠單抗是羅氏開(kāi)發(fā)的一種血管內皮生長(cháng)因子（VEGF）抑制劑，于2004年在美國獲批用于晚期結直腸癌，成為首 個(gè)廣泛用于治療晚期癌癥患者的抗血管生成療法。貝伐珠單抗已在全球超130個(gè)國家和地區獲得批準，適應癥囊括膠質(zhì)母細胞瘤 、結直腸癌、非小細胞肺癌、腎癌、宮頸癌、卵巢癌、 乳腺癌、 大腸癌等。
在中國，貝伐珠單抗已先后在中國獲批聯(lián)合化療用于轉移性結直腸癌，不可切除的晚期、轉移性或復發(fā)性非鱗狀細胞非小細胞肺癌（NSCLC），復發(fā)性膠質(zhì)母細胞瘤（GBM），以及聯(lián)合PD-L1抗體阿替利珠單抗用于治療既往未接受過(guò)系統治療的不可切除肝細胞癌（HCC）患者。
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