1月11日，恒瑞醫藥發(fā)公告稱(chēng)，近日收到NMPA簽發(fā)的關(guān)于度他雄胺軟膠囊的《藥品注冊證書(shū)》。本次上市申請于 2018 年 8 月獲得國家藥監局受理，本品擬用于治療伴前列腺增大的良性前列腺增生癥（BPH）的中、重度癥狀，降低急性尿潴留（AUR）和良性前列腺增生相關(guān)手術(shù)的風(fēng)險。度他雄胺是 5α-還原酶 I 型和 II 型同工酶的特異性競爭抑制劑，能與 5α-還原酶形成穩定的酶復合物。原研公司葛蘭素史克于 2001 年 11 月年獲得美國食品藥品監督管理局批準，商品名為 Avodart，國家藥監局于 2011 年 4 月批準該品種在國內進(jìn)口上市銷(xiāo)售。截至目前，除原研及公司外，國內已有四川國為制藥獲批上市，人福普克及齊魯制藥提交的注冊申請正在審評審批中，另有包括重慶萬(wàn)邦、滇虹藥業(yè)等 8 家企業(yè)申報，未見(jiàn)上市信息。經(jīng)查詢(xún) EvaluatePharma 數據庫，原研公司的度他雄胺軟膠囊（商品名：Avodart）2019 年全球銷(xiāo)售額約為 7.33 億美元。
截至目前，該產(chǎn)品累計已投入研發(fā)費用約為 1,997 萬(wàn)元。
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