近日,美國《基因工程與生物技術(shù)新聞》雜志(Genetic Engineering & Biotechnology News,GEN)發(fā)布了《2021年值得關(guān)注的7大生物制藥趨勢》。
文章指出,在2019年底發(fā)布《2020年值得關(guān)注的8大生物制藥趨勢》時(shí),沒(méi)有人能預見(jiàn)到COVID-19及其帶來(lái)的疾病、死亡和經(jīng)濟破壞,也沒(méi)人能預見(jiàn)到大批工業(yè)和學(xué)術(shù)研究人員將競相開(kāi)發(fā)數百種新的和重新定位的**和藥物。雖然生物制藥正由COVID-19所主導,這促使了研究和商業(yè)活動(dòng)的激增,但該行業(yè)也看到了一些發(fā)展,這些發(fā)展將使生物制藥行業(yè)在COVID-19得到控制之后獲得進(jìn)一步的發(fā)展。
COVID-19大流行和其他熱門(mén)領(lǐng)域推動(dòng)了風(fēng)險資本(VC)融資達到新的高度,同時(shí)推動(dòng)了新一輪并購活動(dòng)以及首次公開(kāi)發(fā)行(IPO)的增加。傳統藥物發(fā)現以及細胞療法和基因療法的臨床和商業(yè)化活動(dòng)增加。投資者熱衷于新興技術(shù),這些技術(shù)具有提供新療法的潛力,包括基因組編輯和合成生物學(xué)。
以下是相關(guān)專(zhuān)家及生物制藥行業(yè)人員在GEN訪(fǎng)談、或其他報告及公開(kāi)聲明中提到的與生物制藥相關(guān)的7個(gè)趨勢。
1
COVID-19:終點(diǎn)線(xiàn)顯現
去年11月,當輝瑞和BioNTech的mRNA**BNT162b2在3期臨床試驗獲得陽(yáng)性結果時(shí),終結COVID-19大流行的希望被喚起。之后,輝瑞和BioNTech迅速為BNT162b2申請了緊急使用授權(EUA)。當Moderna報告了其候選**mRNA-1273的進(jìn)展時(shí),這種希望得到了加強。
其他令人鼓舞的進(jìn)展包括FDA批準了第一種COVID-19療法,即來(lái)自吉利德重新定位開(kāi)發(fā)的抗病毒 藥物Veklury(remdesivir,瑞德西韋)。
去年12月,2款**(mRNA-1273和BNT162b2)與瑞德西韋一起贏(yíng)得了FDA的點(diǎn)頭。后續,將有更多的**加入抗擊COVID-19行列,包括AZD1222(阿斯利康/牛津大學(xué))、JNJ-78436735(強生旗下楊森制藥)、NVX-CoV2373(Novavax)、MRT5500(Translate Bio/賽諾菲)、V591(默沙東),以及賽諾菲和葛蘭素史克正在開(kāi)發(fā)的一款**。
投行杰富瑞(Jefferies)股票分析師Michael J.Yee在11月18日發(fā)表的研究報告顯示,隨著(zhù)多種新**的批準,**接種能力預計將增長(cháng)近150倍,從2020年第四季度的3500萬(wàn)人增長(cháng)到2021年第四季度的50億人。
在藥物方面,瑞德西韋很可能會(huì )聯(lián)合市場(chǎng)上的2種抗體療法,即bamlanivimab(禮來(lái))和REGEN-COV2(再生元),用于治療輕度至中度COVID-19。美國FDA在去年11月已授予這2款抗體療法EUA,為2款療法最終獲得批準鋪平了道路。此外,瑞德西韋與禮來(lái)抗炎藥Olumiant(baricitinib)的聯(lián)合治療方案也即將獲得批準,該方案在去年11月收獲EUA,適用于治療住院的COVID-19患者。
2
基因療法:大藥企,大交易
大型制藥公司已經(jīng)真正對基因治療產(chǎn)生了興趣,預計在2021年及以后將擴大管線(xiàn)。拜耳10月份同意以高達40億美元的價(jià)格收購Asklepios BioPharmaceutical(AskBio),2天后諾華又以2.8億美元的價(jià)格收購了眼科基因療法開(kāi)發(fā)商Vedere Bio。羅氏同意花費高達18億美元使用Dyno Therapeutics公司的CapsidMap平臺來(lái)開(kāi)發(fā)下一代腺相關(guān)病毒(AAV)載體,用于治療中樞神經(jīng)系統疾病的基因療法和肝 臟定向遞送的療法。
此外,在Homology公司公布苯丙酮尿癥(PKU)基因療法pheNIX的I/II期試驗(NCT03952156)陽(yáng)性數據后3天,輝瑞對其投資了6000萬(wàn)美元。在生物技術(shù)巨頭中,渤健和Sangamo Therapeutics正在開(kāi)發(fā)Sangamo的基因調控療法候選藥物,這項合作可能為Sangamo帶來(lái)超過(guò)27億美元的收入。
2021年的一個(gè)持續挑戰將是防止基因療法臨床試驗引起的悲劇。去年10月,Lysogene披露,一名患有II型粘多糖?。∕PS IIIA)的5歲女孩在一項旨在評估該公司LYS-SAF302的II/III期試驗(NCT03612869)中死亡。
在5月至7月期間,Audentes Therapeutics(已于2020年1月以30億美元的價(jià)格被安斯泰來(lái)收購)確認其基因療法AT-132治療X連鎖肌小管性肌?。╔LMTM)的I/II期試驗(NCT03199469)中3例患者死亡。這3例患者均來(lái)自高劑量隊列(17人),他們接受了3×10的14次方vg/kg的高劑量AT132。Audentes稱(chēng),所有3例死亡的患者都表現出明顯的特征,包括年齡較大、體重較重以及有肝膽疾病的證據。
這無(wú)疑是一個(gè)警鐘,提醒該領(lǐng)域要更加仔細地考慮劑量遞增,更加重視CMC(化學(xué)、制造和控制),而不是簡(jiǎn)單地提高效力。盡管有患者死亡,但基因療法并沒(méi)有看到1999年17歲男孩杰西·蓋爾辛格(Jesse Gelsinger)接受基因治療死亡后導致的整個(gè)行業(yè)停滯。
根據再生醫學(xué)聯(lián)盟(Alliance for Regenerative Medicine)的數據,基因療法融資同比增長(cháng)近三倍,到2020年第三季度增長(cháng)178%,達到35億美元。2020年1月至9月,融資額飆升114%,至120億美元。該聯(lián)盟在2020年第三季度記錄了373個(gè)基因治療試驗,比第二季度的359個(gè)增加了4%,但僅略高于2019年第三季度報告的370個(gè)。在這些試驗中,115個(gè)處于1期臨床、223個(gè)處于2期臨床,32個(gè)處于3期臨床。
3
基因組編輯: CRISPR吸引力漸濃
基因組編輯在11月份顯示,它也能引發(fā)大筆資金的合作。禮來(lái)承諾將投入高達27億美元,使用Precision BioSciences的ARCUS®基因組編輯平臺,從杜氏肌營(yíng)養不良癥(DMD)開(kāi)始,研究和開(kāi)發(fā)潛在的遺傳疾病體內治療方法。拜耳投資部門(mén)拜耳“飛躍計劃”(Leaps by Bayer)領(lǐng)導了對Metagenomi的6500萬(wàn)美元A輪融資,這是一家基于CRISPR的基因編輯系統的開(kāi)發(fā)商,用于開(kāi)發(fā)細胞和基因療法。
CRISPR Therapeutics和Vertex Pharmaceuticals正繼續研究CTX001,這是一種CRISPR-Cas9基因編輯療法,6月份在2名輸血依賴(lài)性β-地中海貧血患者顯示了概念驗證,并在另一名鐮狀細胞病患者中證明了其有效性。目前,CTX001在2項I/II期臨床試驗中進(jìn)行評估,這也是由美國公司贊助的基因編輯候選療法的第首批臨床研究。
商業(yè)研究公司(Business Research Company)在11月發(fā)布的一份市場(chǎng)報告預測,全球CRISPR技術(shù)市場(chǎng)將從2020年的16.5億美元增長(cháng)到2023年的25.7億美元,在2030年將躍升至67億美元。一旦正在進(jìn)行的關(guān)于誰(shuí)發(fā)明了CRISPR-Cas9的法律爭論得到解決,預計該市場(chǎng)將增長(cháng)更快。
4
融資:風(fēng)投、并購、IPO持續強勁增長(cháng)
資本持續流入生物制藥領(lǐng)域,創(chuàng )紀錄的風(fēng)險投資就表明了這一點(diǎn)。這一趨勢預計將在2021年持續下去,并購活動(dòng)、IPO和更廣泛的股市也將強勁增長(cháng)。
普華永道(PwC)和世邦魏理仕(CB Insights)發(fā)布的季度MoneyTree報告顯示,2020年第三季度,在生物制藥相關(guān)行業(yè)的投資達到創(chuàng )紀錄的59億美元,其中僅生物技術(shù)領(lǐng)域投資的104宗交易就達到39億美元,是2019年第三季度報告的74宗交易的19億美元的兩倍多。
普華永道美國制藥和生命科學(xué)公司合伙人Ousmane Caba對GEN稱(chēng):“生物技術(shù)和生命科學(xué)行業(yè)似乎并沒(méi)有受到COVID-19大流行的太大影響,該領(lǐng)域IPO、交易和并購并沒(méi)有因COVID-19而停止。”
Caba表示,近幾個(gè)月來(lái)有2個(gè)因素推動(dòng)了融資。一個(gè)因素是將數據應用于生物學(xué)的能力。第三季度最大的風(fēng)投接受者是Recursion,這是一家數字生物公司,在拜耳的帶領(lǐng)下完成了2.39億美元的D輪超額認購融資。另一個(gè)因素是藥物開(kāi)發(fā)商和投資者對抗擊癌癥的長(cháng)期興趣,特別是通過(guò)適用于多種癌癥的技術(shù)。
Caba觀(guān)察到,在2020年,聚焦癌癥幫助推動(dòng)了一系列巨額并購交易。吉利德在10月份完成了對Immunomedics的210億美元收購。Illumina計劃以80億美元收購癌癥血液檢測開(kāi)發(fā)商Grail,交易將于2021年完成。Grail應用數據的能力也使該公司頗具吸引力。
在2020年,首次公開(kāi)發(fā)行股票市場(chǎng)也表現強勁。EvaluatePharma的數據顯示,在2020年前三季度,生物制藥公司在51次IPO中總共融資93.2億美元,是2019年前三季度41次IPO融資36億美元的兩倍多??偟膩?lái)說(shuō),生物科技股在2020年期間獲得了健康的增長(cháng)。
5
藥物開(kāi)發(fā):阿爾茨海默將迎來(lái)重要監管決定
2021年最受關(guān)注的藥物開(kāi)發(fā)故事之一將是美國FDA是否批準aducanumab,這是渤健與衛材正在合作開(kāi)發(fā)的一款阿爾茨海默氏癥(AD)候選藥物,目前正在接受優(yōu)先審查,目標行動(dòng)日期為2021年3月7日。
在去年11月,aducanumab遇到了意想不到的障礙。FDA外周和中樞神經(jīng)系統藥物咨詢(xún)委員會(huì )進(jìn)行了投票表決,結果委員會(huì )專(zhuān)家幾乎全面否定了該藥。2019年3月,渤健停止了2項3期臨床研究EMERGE和ENGAGE,原因是試驗沒(méi)有達到主要終點(diǎn)。同年10月,渤健報告稱(chēng),EMERGE試驗的一個(gè)更大的數據集已經(jīng)可用,并顯示出顯著(zhù)改善臨床指標。渤健還指出,在ENGAGE試驗中,來(lái)自一部分患者的數據支持了EMERGE試驗的新結論。
晨星(Morningstar)醫療策略師Karen Andersen預計,aducanumab在2021年初將收到一封完整回應函,要求在批準前進(jìn)行另一次大規模試驗,在2024年獲得批準的概率在40%。如果渤健收到完整回應函,該公司將不得不決定是繼續投資aducanumab,還是將精力集中在一種類(lèi)似的抗體BAN2401上,后者已經(jīng)在III期研究中。aducanumab要么會(huì )引起更多針對AD項目的關(guān)注,比如羅氏和禮來(lái)的項目,要么會(huì )降低對基于清除淀粉樣蛋白斑塊治療的熱情。
Karen Andersen指出,無(wú)論哪種方式,我們都希望繼續投資其他作用機制,特別是tau,以及其他能夠更好地穿過(guò)血腦屏障的治療方法,例如Denali的富亮氨酸重復激酶2的小分子抑制劑(渤健獲得授權),或基于RNA的治療方法,如渤健與Ionis合作開(kāi)發(fā)的療法。
6
細胞療法:融資速度驚人增長(cháng)
進(jìn)入2021年,細胞療法的開(kāi)發(fā)將繼續獲得進(jìn)展。去年11月,PerkinElmer同意以約3.83億美元收購Horizon Discovery Group,這筆交易旨在將基因編輯和基因調控工具添加到其自動(dòng)化生命科學(xué)發(fā)現和應用基因組解決方案組合中。去年11月,賽諾菲斥資約3.64億美元收購了自然殺傷細胞療法開(kāi)發(fā)商Kiadis Pharma。這些療法大多集中于癌癥,但也有一款處于臨床前開(kāi)發(fā)的療法是針對COVID-19。
有2家大型制藥公司完成了專(zhuān)注于細胞療法開(kāi)發(fā)的設施。去年9月,武田制藥在其位于波士頓的研究總部?jì)乳_(kāi)設了一家新的R&D細胞療法生產(chǎn)工廠(chǎng)。同年10月,安斯泰來(lái)斥資1.2億美元開(kāi)設一家新工廠(chǎng),專(zhuān)注于細胞療法的研發(fā)和制造。
細胞療法融資正以驚人的速度增長(cháng)。根據再生醫學(xué)聯(lián)盟(Alliance for Regenerative Medicine)的數據,截至2020年11月,細胞療法融資在第三季度達到30億美元,全年已達到110億美元,分別增長(cháng)97%和242%。評估細胞療法的I期試驗數量,從2019年前三個(gè)季度的41個(gè)增加到2020年前三個(gè)季度的50個(gè),但II期和III期試驗數量有所下降??傮w而言,截至2020年第三季度,細胞療法臨床試驗數量從218個(gè)減少到202個(gè)。
7
合成生物學(xué):投資誘惑力越來(lái)越大
SynBioBeta最近分享了一些數據,表明合成生物學(xué)對投資者的誘惑力越來(lái)越大。2020年上半年,該行業(yè)融資總額達到30.41億美元(涉及56家公司)。2019年上半年,這一數字為19億美元(涉及65家公司)。最大的一筆融資7億美元,是由Sana Biotechnology籌集的,這是一家工程細胞療法開(kāi)發(fā)商。
合成生物學(xué)的金錢(qián)列車(chē)一直持續到下半年。2020年9月,Zymergen籌集了3億美元資金,旨在推動(dòng)其向3萬(wàn)億美元的化工和材料行業(yè)擴張;加速其用于電子應用的生物制造透明膜的制造;并將其他應用于電子、農業(yè)、消費者護理和醫療保健的產(chǎn)品商業(yè)化。
SynBioBeta創(chuàng )始人John Cumbers博士最近在《福布斯》上發(fā)表評論稱(chēng),COVID-19并沒(méi)有阻礙由合成生物學(xué)推動(dòng)的大約4萬(wàn)億美元的生物經(jīng)濟。
事實(shí)上,COVID-19推動(dòng)了合成生物學(xué)行業(yè)發(fā)展,并將在2021年繼續推動(dòng)發(fā)展。2020年5月,Ginkgo Bioworks募集了7000萬(wàn)美元資金,用于開(kāi)發(fā)大規模的測試基礎設施。7月份,該公司宣布從美國國立衛生研究院(NIH)RADx-ATP項目獲得了4000萬(wàn)美元的獎勵,以利用新一代測序技術(shù)擴展其用于SARS-CoV-2檢測的自動(dòng)化技術(shù)。
文章參考來(lái)源:Seven Biopharma Trends to Watch in 2021
合作咨詢(xún)
肖女士
021-33392297
Kelly.Xiao@imsinoexpo.com