全球性生物制藥公司甘李藥業(yè)股份有限公司今天宣布，美國食品藥品管理局（FDA）已授予GLR2007快速通道審評資格認定，用于治療膠質(zhì)母細胞瘤患者。GLR2007是甘李藥業(yè)正在開(kāi)發(fā)的一種細胞周期蛋白依賴(lài)性激酶4/6（CDK 4/6）抑制劑，用于治療包括膠質(zhì)母細胞瘤在內的晚期實(shí)體瘤，這種腫瘤是一種侵襲性形式的腦癌，存活率很低。盡管膠質(zhì)母細胞瘤被認為是一種罕見(jiàn)疾病，但它是最常見(jiàn)的腦和中樞神經(jīng)系統（CNS）惡性腫瘤，占惡性原發(fā)性腦和中樞神經(jīng)系統腫瘤的45.2%。
膠質(zhì)母細胞瘤的一年生存率為39.3%。到診斷后第二年和第五年，生存率分別下降到16.9%和5.5%。未經(jīng)治療的患者的平均生存時(shí)間僅為三個(gè)月。當前可用的治療僅能改善幾個(gè)月的預后。甘李藥業(yè)全球臨床科學(xué)總監黃盈慧表示：“膠質(zhì)母細胞瘤患者預后差、生存率低，表明這種疾病還需要新的治療方案以滿(mǎn)足治療需求。” FDA快速通道審評資格認定旨在促進(jìn)藥物開(kāi)發(fā)，加速審評治療嚴重疾病和填補醫療亟需的藥物。獲得快速通道審評資格加強了與FDA的頻繁會(huì )議和書(shū)面溝通。TGLR2007申請還可獲得滾動(dòng)式審評的資格，并且可以進(jìn)行加速批準和優(yōu)先審核。
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