2月8日,百奧泰公告,公司的BAT8001 III期臨床終點(diǎn)事件數達到方案規定可以進(jìn)行統計分析的要求。近日,根據公司的初步統計分析主要療效指標無(wú)進(jìn)展生存期(PFS)相比對照組(拉帕替尼聯(lián)合卡培他濱)未達到預設的優(yōu)效目標?;谀壳暗某醪椒治鼋Y果,公司計劃未來(lái)與國家藥品監督管理局(NMPA)做進(jìn)一步溝通。
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