鐵是生命過(guò)程中必需的元素，它可以與血紅蛋白結合運輸氧氣。因此，鐵的水平下降會(huì )打破體內平衡，造成貧血。然而，超載的鐵也會(huì )對器官造成損傷，可能導致關(guān)節炎、肝損傷和心力衰竭等不良后果。
目前臨床上對于鐵超載的檢測和診斷尚不足，遺傳因素在這一過(guò)程中起到的作用也不明確。近年來(lái)，人們發(fā)現遺傳性干癟紅細胞增多癥（HX）患者會(huì )隨著(zhù)年齡的增長(cháng)出現鐵超載，這是什么原因呢？
2021年2月18日，國際學(xué)術(shù)期刊《細胞》在線(xiàn)發(fā)表了美國霍華德·休斯醫學(xué)研究所Ardem Patapoutian團隊名為“A role of PIEZO1 in iron metabolism in mice and humans”的研究。該研究發(fā)現，PIEZO1在小鼠和人類(lèi)的鐵代謝中具有重要作用。
遺傳性干癟紅細胞增多癥（HX）是一種由于PIEZO1基因發(fā)生功能獲得性突變（GOF）而產(chǎn)生的罕見(jiàn)疾病。研究人員培育了GOF PIEZO1等位基因的轉基因小鼠模型。這些小鼠具有HX的表型，且出現遲發(fā)性鐵超載。研究顯示，其巨噬細胞中GOF PIEZO1的表達是鐵超載的基礎。
研究人員發(fā)現，巨噬細胞特異性鐵調素的失調是GOF PIEZO1小鼠年齡相關(guān)性鐵超載的關(guān)鍵因素。進(jìn)一步研究表明，巨噬細胞中GOF PIEZO1的過(guò)度活躍可增強其吞噬活性、促進(jìn)紅細胞循環(huán)周轉，最終升高體內鐵水平。
數據表明，非裔美國人血清鐵水平較高。這與該人群中存在的E756del GOF PIEZO1等位基因密切相關(guān)。研究人員期望通過(guò)更大規模、更深入的研究將這一等位基因與非裔美國人鐵超載的診斷和治療聯(lián)系起來(lái)，甚至有望改善缺鐵人群的臨床治療。
總而言之，此研究在罕見(jiàn)的HX患者和轉基因小鼠模型中闡明了鐵機械轉導的生理相關(guān)性，確定了非裔人群鐵超載的遺傳危險因素，并為缺鐵治療提出了新的思路和研究方向。
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