絕非洗地，也絕不掩蓋事實(shí)。
3月8號，杭州安旭生物的檢測試劑盒被下發(fā)了不予注冊批件通知。
很明顯這和之前的臨床試驗造假有因果關(guān)系，當時(shí)IPO在即，卻出了這種大事。和施貴寶臨床風(fēng)波不同，這事是妥妥的自己造成的。因為一旦造假掩蓋過(guò)去，杭州安旭生物就是最大的受益方。
根據藥監局當時(shí)的描述，杭州安旭必定是刻意編造。“醫療機構留檔的電子照片拍攝時(shí)間、地點(diǎn)與臨床試驗實(shí)際時(shí)間、地點(diǎn)不一致，臨床試驗數據無(wú)法溯源”。
很典型的真實(shí)性造假，不存在疏忽或者不小心的意思在里面。我們要判斷一個(gè)事是怎么發(fā)生的，要從主觀(guān)和客觀(guān)因素來(lái)考慮。盡管最終的結果都是“造假”，但為何要造假，應該有個(gè)解釋和分析的空間。再次聲明，不存在洗地的預期，只是從理論上分析造假的前后邏輯。
一，資源。
臨床試驗會(huì )卡時(shí)間，而且一些臨床試驗基地并不愿意接單。所以能找到的合適合作對象也是一種資源，為什么說(shuō)“合適”？
因為任何用于診斷的醫療器械試劑盒，都有一個(gè)規則，要有一定比例的陰陽(yáng)性樣本，甚至假陽(yáng)性、假陰性樣本用于看靈敏度、特異性。所以，一個(gè)醫院最好有符合正態(tài)分布的樣本類(lèi)型，還要包括這些特有的。這樣的醫院，必定是求者云集。能排上隊，就是萬(wàn)幸。
二，血樣。
能排上隊，還要能盡快找到足夠的特有樣本量。這就比較麻煩了。如果是突然一段時(shí)間里找不到陽(yáng)性樣本怎么辦？比如說(shuō)安旭生物被停的這個(gè)試劑盒，牽涉到艾滋病毒、丙肝病毒、乙肝病毒、梅毒，能保證這段時(shí)間采到這么多陽(yáng)性樣本嗎？
盡管說(shuō)各類(lèi)傳染病患者都不少，但勻到一個(gè)個(gè)具體的醫院，還真的需要等。問(wèn)題是有那么多時(shí)間嗎？
更多的企業(yè)是一旦立項開(kāi)啟，就開(kāi)始催命符模式。畢竟只要沒(méi)產(chǎn)品上市就是賠本貨，和上市公司拉高股票不同，沒(méi)上市的企業(yè)只有產(chǎn)品出來(lái)才有利潤。所以，只要找到那為數不多的陽(yáng)性樣本、臨界值樣本，就可以提前完成任務(wù)。造假的動(dòng)機就有了。
三，研發(fā)。
這里其實(shí)主要針對的還是人體樣本，血液、血清。研發(fā)階段，是難以去醫院做實(shí)驗的，那么就要有陽(yáng)性樣本在公司。比如公司和某血站、醫院檢驗科簽了合同拿血樣，但陽(yáng)性樣本太難得了。尤其是血篩那幾個(gè)項目，醫院血站真遇到這樣的樣本，為了生物安全性，可能就是要銷(xiāo)毀，反正是沒(méi)法賣(mài)。
之前在一些醫療器械會(huì )議上征集企業(yè)難題，不少企業(yè)都提到了臨床樣本難獲取這個(gè)事，但最終還是沒(méi)啥太大的變化。因為這不是藥監局一方面的工作，還牽涉到衛生部門(mén)，九龍治水，結果悲催。
就這幾個(gè)方面而言，企業(yè)臨床造假還真有其委屈的一面，但這不代表就可以作假。不過(guò)也給各地數量眾多的醫療器械協(xié)會(huì )，提供了做事的機會(huì )。大家都說(shuō)“匯總行業(yè)難點(diǎn)，積極創(chuàng )造企業(yè)與政府溝通機會(huì )，為企業(yè)正常發(fā)展排憂(yōu)解難”，能不能先把臨床樣本難得這件事辦好了呢？
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