專(zhuān)注創(chuàng )新體外診斷的浙江數問(wèn)生物技術(shù)有限公司及其控股子公司數問(wèn)生物技術(shù)（宣城）有限公司宣布其國際首創(chuàng )獨家產(chǎn)品問(wèn)嫻安®子癇前期快速尿液檢測試劑盒相關(guān)的專(zhuān)利保護的檢測標志物近日被納入河南省子癇前期科學(xué)防治專(zhuān)家共識（第二版）。
子癇前期是一種嚴重影響孕婦和胎兒健康的綜合癥，發(fā)病率高達2-8%，全球每年有1000萬(wàn)孕婦發(fā)生子癇前期，是孕婦和胎兒死亡的第二大原因，也導致每年250萬(wàn)左右的早產(chǎn)，同時(shí)也給孕婦帶來(lái)嚴重的并發(fā)癥和后遺癥，因此臨床上急需一種更好的指標即檢測標志物以及便捷無(wú)創(chuàng )的檢測方法，能夠更準確地發(fā)現和診斷子癇前期，實(shí)現早期干預，降低其危害。
子癇前期患者尿液中的錯誤折疊蛋白與子癇前期具有很強的相關(guān)性，得到包括美國、英國、墨西哥、以色列、印度以及中國等多個(gè)國家的臨床研究證實(shí)，數問(wèn)生物擁有此標志物在子癇前期中應用和商業(yè)化的獨家權利，在中國受多個(gè)授權發(fā)明專(zhuān)利的保護?；趯?zhuān)利保護開(kāi)發(fā)的全球首創(chuàng )產(chǎn)品問(wèn)嫻安®已在國內包括數千例孕婦的多項臨床研究中得到驗證，目前已在國內和國際市場(chǎng)獲準進(jìn)行推廣應用。
“很高興地看到我們開(kāi)發(fā)的獨家標志物被納入專(zhuān)家共識，進(jìn)一步推動(dòng)問(wèn)嫻安®的臨床應用和推廣。”數問(wèn)生物創(chuàng )始人、董事長(cháng)張以哲博士表示，“我們相信，作為基于全新標志物的世界首創(chuàng )、國際認可的創(chuàng )新診斷產(chǎn)品，問(wèn)嫻安®的推廣和普及將使子癇前期的防治提高到一個(gè)新的水平，為維護孕婦健康、促進(jìn)優(yōu)生優(yōu)育做出貢獻。”
數問(wèn)生物是一家專(zhuān)注于體外診斷試劑開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)、銷(xiāo)售和醫學(xué)檢驗服務(wù)的國家級高新技術(shù)企業(yè)，擁有“創(chuàng )新醫學(xué)診斷省級企業(yè)研發(fā)中心”和完善的診斷試劑盒生產(chǎn)和質(zhì)檢設施，也是浙江省唯一的省級“創(chuàng )新標志物醫學(xué)診斷技術(shù)國際合作基地”，自2011年以來(lái)，先后與美國耶魯大學(xué)、芝加哥大學(xué)、德國馬普研究所、德國科隆大學(xué)、BioNTech、Myriad Genetics等眾多國際知名院校、企業(yè)和研究機構簽訂獨家合作協(xié)議，并結合自主創(chuàng )新，獲得了100多項獨家診斷專(zhuān)利，成功開(kāi)發(fā)了多個(gè)同類(lèi)首創(chuàng )的診斷新產(chǎn)品和服務(wù)，在女性健康包括母嬰醫學(xué)和乳腺癌精準醫療領(lǐng)域形成了系列化產(chǎn)品和服務(wù)。
旗下的數問(wèn)觀(guān)止醫學(xué)檢驗中心是獲得美國病理學(xué)家協(xié)會(huì )（CAP）認證的第三方獨立實(shí)驗室，可提供高質(zhì)量的醫學(xué)檢驗服務(wù)，同時(shí)還開(kāi)展伴隨診斷試劑開(kāi)發(fā)和臨床試驗樣本檢測服務(wù)，為眾多領(lǐng) 先的新藥研發(fā)公司提供關(guān)于伴隨診斷的一站式服務(wù)。數問(wèn)生物將不斷創(chuàng )新推出獨家診斷產(chǎn)品，為人類(lèi)開(kāi)啟全新的健康可能。
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