百濟神州，是一家處于商業(yè)階段的生物科技公司，專(zhuān)注于在全球范圍內開(kāi)發(fā)和商業(yè)化創(chuàng )新藥物。公司今日宣布將在美國癌癥研究協(xié)會(huì )（AACR）2021年年會(huì )上的三項口頭報告中公布其抗 PD-1 抗體百澤安®（替雷利珠單抗）和在研選擇性激酶抑制劑sitravatinib聯(lián)合百澤安®的臨床數據，并在一項海報展示中公布其在研抗TIGIT抗體ociperlimab（BGB-A1217）的臨床前數據。本屆AACR年會(huì )將于 2021年4月10至15日和5 月17至 21 日以線(xiàn)上會(huì )議的形式舉行。
口頭報告
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標題: |
Results from RATIONALE 303: A global Phase 3 study of tislelizumab versus docetaxel as second or third-line therapy for patients with locally advanced or metastatic NSCLC RATIONALE 303臨床試驗結果：百澤安®對比多西紫杉醇針對局部晚期或轉移性NSCLC患者的二線(xiàn)或三線(xiàn)治療的全球3期研究 |
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報告編號 #: |
CT039 |
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分會(huì )場(chǎng)標題： |
Disease-Oriented Innovative Clinical Research and Trials 面向疾病的創(chuàng )新臨床研究與試驗 |
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日期與時(shí)間： |
美國東部時(shí)間 4 月 12 日周一下午 1 點(diǎn) 30分至3點(diǎn)15分（北京時(shí)間 4月13日周二凌晨 1 點(diǎn) 30 分至3點(diǎn)15分） |
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報告者: |
周彩存教授（上海市肺科醫院） |
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標題: |
Safety/tolerability and preliminary antitumor activity of sitravatinib plus tislelizumab in patients with advanced platinum-resistant ovarian cancer (PROC) Sitravatinib聯(lián)合百澤安®針對晚期鉑類(lèi)耐藥型卵巢癌（PROC）患者的安全性/耐受性和初步抗腫瘤活性 |
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報告編號 #: |
CT013 |
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分會(huì )場(chǎng)標題： |
Targeted Therapy and Ovarian Cancer Trials 靶向療法和卵巢癌臨床試驗 |
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日期與時(shí)間： |
美國東部時(shí)間 4 月 11 日周日下午 2點(diǎn)至3點(diǎn)45分（北京時(shí)間 4月12日周一凌晨 2點(diǎn)至3點(diǎn)45分） |
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報告者: |
Jeffrey Goh內外全科醫學(xué)士（澳大利亞Icon癌癥中心） |
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標題: |
Safety/tolerability and preliminary antitumor activity of sitravatinib plus tislelizumab in patients with PD-(L)1 refractory/resistant unresectable or metastatic melanoma from a phase 1b study sitravatinib聯(lián)合百澤安®針對PD-1/PD-L1 療法難治或無(wú)緩解的不可切除或轉移性黑色素瘤患者的安全性/耐受性和初步抗腫瘤活性的1b期研究 |
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報告編號 #: |
CT035 |
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分會(huì )場(chǎng)標題： |
Clinical Trials with Novel Immuno-Oncology Strategies 新型免疫學(xué)策略的臨床試驗 |
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日期與時(shí)間： |
美國東部時(shí)間 4 月 11 日周日下午 4點(diǎn)至5點(diǎn)45分（北京時(shí)間 4月12日周一凌晨 4點(diǎn)至5點(diǎn)45分） |
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報告者: |
崔傳亮教授（北京腫瘤醫院） |
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