3月29日，長(cháng)江健康公告，公司接到旗下全資二級子公司海南海靈化學(xué)制藥有限公司的通知，其主要產(chǎn)品注射用頭孢他啶（規格：0.5g、1.0g、2.0g）已通過(guò)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)。注射用頭孢他啶屬于第三代頭孢菌素類(lèi)抗生素。
注射用頭孢他啶屬于第三代頭孢菌素類(lèi)抗生素。對大腸埃希菌、肺炎桿菌等腸桿菌科細菌和流感嗜血桿菌、銅綠假單胞菌等有高度抗菌活性，對硝酸鹽陰性桿菌、產(chǎn)堿桿菌等亦有良好抗菌作用，可用于敏感革蘭氏陰性桿菌所致的敗血癥、下呼吸道感染、腹腔和膽道感染、復雜性尿路感染和嚴重皮膚軟組織感染等。
注射用頭孢他啶作為臨床常用的第三代頭孢菌素類(lèi)藥物，且 0.5g、1.0g 兩個(gè)規格屬于國家基本藥物，歷年來(lái)一直深受醫生和患者認可。據米內網(wǎng)數據顯示，2019 年中國城市公立醫院、縣級公立醫院、城市社區中心及鄉鎮衛生院（簡(jiǎn)稱(chēng)“中國公立醫療機構”）終端注射用頭孢他啶全國銷(xiāo)售額達 60 億元，其中，海南海靈化學(xué)制藥有限公司的注射用頭孢他啶占據第一位市場(chǎng)份額。
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