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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 恒瑞醫藥HR19042膠囊獲批臨床 用于治療原發(fā)性IgA腎病

恒瑞醫藥HR19042膠囊獲批臨床 用于治療原發(fā)性IgA腎病

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來(lái)源:新浪醫藥新聞
  2021-04-07
4月7日,恒瑞醫藥發(fā)布公告稱(chēng),近日收到國家藥監局核準簽發(fā)關(guān)于HR19042膠囊的《藥物臨床試驗批準通知書(shū)》,將于近期開(kāi)展臨床試驗。適應癥:用于治療原發(fā)性IgA腎病。

       4月7日,恒瑞醫藥發(fā)布公告稱(chēng),近日收到國家藥監局核準簽發(fā)關(guān)于HR19042膠囊的《藥物臨床試驗批準通知書(shū)》,將于近期開(kāi)展臨床試驗。適應癥:用于治療原發(fā)性IgA腎病。

       2020年12月31日,恒瑞醫藥向國家藥監局提交本品臨床試驗申請,擬用于治療原發(fā)性IgA腎病。經(jīng)查詢(xún),國內外尚無(wú)同類(lèi)藥物獲批用于治療原發(fā)性IgA腎病,亦無(wú)相關(guān)銷(xiāo)售數據。

       截至目前,HR19042相關(guān)研發(fā)項目累計已投入研發(fā)費用約為557萬(wàn)元。

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