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百濟神州TIGIT單抗BGB-A1217注射液獲批臨床

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來(lái)源:新浪醫藥新聞
  2021-04-09
2021年4月9日,CDE官網(wǎng)顯示,百濟神州TIGIT單抗BGB-A1217注射液獲批臨床,適應癥為晚期實(shí)體瘤。

       2021年4月9日,CDE官網(wǎng)顯示,百濟神州TIGIT單抗BGB-A1217注射液獲批臨床,適應癥為晚期實(shí)體瘤。

       BGB-A1217是百濟神州研發(fā)的一種TIGIT單抗,該靶點(diǎn)抑制T細胞/NK細胞介導的腫瘤免疫激活,屬于免疫檢查點(diǎn)。

       根據clinical trials登記顯示,BGB-A1217的I期臨床試驗預計于2019年08月12日在澳大利亞啟動(dòng),評估替雷利珠單抗聯(lián)合BGB-A1217在晚期實(shí)體瘤患者中的初步安全性、耐受性、藥代動(dòng)力學(xué)以及初步抗腫瘤活性。

       值得注意的是,基因泰克、默沙東等海外公司也正在針對TIGIT單抗進(jìn)行研究,但多處于I、II期臨床試驗階段。

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