4月10日訊,康泰生物方面表示,公司自主研發(fā)的滅活新冠**I/II期臨床試驗數據預印版顯示出其產(chǎn)品的優(yōu)異性、安全性和免疫原性。
中劑量5ug,0、28天兩針免疫28天后,活病毒中和抗體GMT(IU/ml)為131.7,為康復者血清中和抗體GMT 49.7的2.65倍。東興證券醫藥團隊整理的新冠**臨床數據顯示,其中和抗體滴度**組/康復者倍數位列國內第一,全球第四。(財聯(lián)社/丁蓉)
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