4月13日，科倫藥業(yè)發(fā)布公告稱(chēng)，公司于近日獲得國家藥品監督管理局核準簽發(fā)的化學(xué)藥品“富馬酸丙酚替諾福韋片”的《藥品注冊證書(shū)》。
丙酚替諾福韋為富馬酸替諾福韋二吡呋酯（TDF）的前藥，為強效抗病毒 藥物，因血漿穩定性更高，能更有效地靶向至肝細胞，25mg劑量的TAF 治療慢性乙型肝炎的療效即與 300mg劑量的TDF相當，且具有更好的骨骼和腎 臟安全性。目前已被美國AASLD《慢性乙型肝炎預防、診斷和治療（2018年）》、中華醫學(xué)會(huì )《慢性乙型肝炎基層診療指南（2020年）》、《慢性乙型肝炎防治指南（2019年版）》等國內外權威指南和專(zhuān)家共識推薦作為慢性乙型肝炎的一線(xiàn)藥物。富馬酸丙酚替諾福韋片為2020年國家醫保乙類(lèi)品種，2020年上半年中國公立醫院銷(xiāo)售1.2億元。2015年國家藥監政策改革，要求新申報的仿制藥必須與原研質(zhì)量和療效一致。公司本次獲批的富馬酸丙酚替諾福韋片即是按照這一要求研發(fā)并獲批。藥監局公布的參比制劑信息如下：商品名：Vemlidy（韋立得），持證商：Gilead SciencesInc。
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