致力于研發(fā)和商業(yè)化創(chuàng )新腫瘤療法的生物制藥公司—德琪醫藥有限公司宣布，公司于2021年美國癌癥研究學(xué)會(huì )（AACR）年會(huì )上公布ATG-010 (selinexor, XPO1抑制劑)聯(lián)合ATG-008(onatasertib, mTORC1/2抑制劑)治療三重打擊彌漫性大B細胞淋巴瘤（DLBCL）協(xié)同效果的臨床前數據。
試驗結果顯示，ATG-010聯(lián)合ATG-008在體內體外均體現出抗腫瘤和協(xié)同作用，在三重打擊彌漫性大B細胞淋巴瘤細胞株中也具有強大的協(xié)同性。同時(shí)，在DLBCL異種腫瘤移植模型中，ATG-010和ATG-008的聯(lián)合治療同樣增強了對腫瘤生長(cháng)的抑制效果，顯示出協(xié)同的抗腫瘤作用。
ATG-010是一款單藥口服XPO1抑制劑，也是同類(lèi)首 款且 唯 一 一款選擇性核輸出抑制劑（SINE），已被美國食品藥品監督管理局（FDA）批準治療二線(xiàn)以上的彌漫性大B細胞淋巴瘤患者。ATG-008是一款mTORC1/2雙靶點(diǎn)抑制劑，根據臨床前及臨床試驗數據，ATG-008對彌漫性大B細胞淋巴瘤有抑制作用。德琪醫藥正在開(kāi)展一項ATG-010聯(lián)合ATG-008治療難治復發(fā)性彌漫性大B細胞淋巴瘤的臨床試驗（MATCH）。
臨床前數據顯示：
德琪醫藥創(chuàng )始人、董事長(cháng)兼首席執行官梅建明博士表示：“ATG-010已經(jīng)獲批治療難治復發(fā)性彌漫性大B細胞瘤，而ATG-008對該瘤種也顯示出了臨床活性。通過(guò)對體外及體內DLBCL模型的評估，我們發(fā)現一定濃度下的ATG-010與ATG-008聯(lián)合，在三重打擊DLBCL中達到了1+1>2的腫瘤抑制效果。ATG-008與ATG-010強大的協(xié)同作用，對DLBCL患者的治療顯示出一定的應用前景，包括對有巨大臨床需求的三重打擊疾病。我們將通過(guò)MATCH試驗繼續發(fā)掘該聯(lián)合方案的臨床潛力。”
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