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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 強生公布一季度業(yè)績(jì)報告 同比增長(cháng)7.9%

強生公布一季度業(yè)績(jì)報告 同比增長(cháng)7.9%

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作者:newborn  來(lái)源:新浪醫藥新聞
  2021-04-21
4月20日,強生發(fā)布2021年第一季度業(yè)績(jì)報告,銷(xiāo)售額223億美元,較去年同期強勁增長(cháng)7.9%——美國市場(chǎng)銷(xiāo)售額111.11億美元,增長(cháng)3.9%;國際市場(chǎng)銷(xiāo)售額112.1億美元,增長(cháng)12.2%。

       4月20日,強生發(fā)布2021年第一季度業(yè)績(jì)報告,銷(xiāo)售額223億美元,較去年同期強勁增長(cháng)7.9%——

       美國市場(chǎng)銷(xiāo)售額111.11億美元,增長(cháng)3.9%;

       國際市場(chǎng)銷(xiāo)售額112.1億美元,增長(cháng)12.2%。

       在排除收購、資產(chǎn)剝離、匯率轉換的凈影響之后,基于業(yè)務(wù)經(jīng)營(yíng),全球銷(xiāo)售增長(cháng)3.9%,美國銷(xiāo)售增長(cháng)8.2%,國際銷(xiāo)售增長(cháng)6.0%。攤薄每股收益為2.32美元,較去年同期增長(cháng)6.9%;調整后的攤薄每股收益為2.59美元,較去年同期增長(cháng)12.6%。

       按業(yè)務(wù)劃分,消費者保健業(yè)務(wù)銷(xiāo)售額35.43億美元、制藥業(yè)務(wù)銷(xiāo)售額121.99億美元、醫療器械業(yè)務(wù)銷(xiāo)售額65.79億美元,排除收購和剝離的凈影響,調整后運營(yíng)分別較去年同期變化分別降低2.3%、增長(cháng)7.4%、增長(cháng)8.8%。

       在一季度報告中,強生將2021年調整后的全年運營(yíng)銷(xiāo)售增長(cháng)指導值提高至9.3%,并將中期運營(yíng)每股收益增長(cháng)調整至16.8%。

       制藥業(yè)務(wù)方面,按疾病領(lǐng)域劃分,免疫學(xué)銷(xiāo)售額39.14億美元(增長(cháng)5.5%)、腫瘤學(xué)銷(xiāo)售額35.7億美元(增長(cháng)14.6%)、神經(jīng)科學(xué)銷(xiāo)售額17.21億美元(增長(cháng)1.6%)、感染性疾病銷(xiāo)售額10.07億美元(增長(cháng)7.1%),肺動(dòng)脈高壓銷(xiāo)售額8.61億美元(增長(cháng)13.7%),而心血管&代謝&其他銷(xiāo)售額11.27億美元(降低4.1%)。

       其中,免疫學(xué)業(yè)務(wù)多款藥物表現強勁,包括Stelara(增長(cháng)9.4%)、Tremfya(增長(cháng)46.3%),但Remicade下降21.7%、Simponi/Simponi Aria下降5.9%。此外,腫瘤學(xué)業(yè)務(wù)中也有多款藥物表現非常強勁,包括Darzalex(增長(cháng)49.2%)、Erleada(增長(cháng)44.0%),Imbruvica小幅增長(cháng)(增長(cháng)2.8%),但值得注意的是,Zytiga下降64.2%。

       肺動(dòng)脈高壓業(yè)務(wù)中,Opsumit和Uptravi表現強勁,分別增長(cháng)18.5%、21.9%。心血管&代謝&其他業(yè)務(wù)中,Xarelto增長(cháng)11.7%。神經(jīng)科學(xué)業(yè)務(wù)中,Invega sustenna/Xeplion/Invega Trinza/Trevicta銷(xiāo)售增長(cháng)9.4%。感染性基本業(yè)務(wù)中,Edurant/rilpivirine增長(cháng)8.6%、COVID-19**銷(xiāo)售額1億美元。

       在報告中,強生還盤(pán)點(diǎn)了2021年第一季度的管線(xiàn)和業(yè)務(wù)更新:

       ——監管批準:Ponvory獲FDA批準治療復發(fā)型多發(fā)性硬化;單劑量COVID-19**獲歐盟有條件批準、獲世衛組織納入緊急使用清單、獲美國FDA授予緊急使用;Spravato獲歐盟批準用于有**病急癥的重度抑郁患者快速減輕抑郁;單焦點(diǎn)人工晶狀體TECNIS EYHANCE和TECNIS EYHANCE TORIC II IOLS獲得美國FDA批準治療白內障。

       ——監管提交:由ViiV向美國FDA提交了一份補充申請,擴大Cabenuva的使用,作為每2個(gè)月一次的HIV治療藥物。

       ——其他:對評估Erleada聯(lián)合Zytiga和潑尼松治療去勢抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者的3期A(yíng)CIS研究的更新;與非洲**獲取信托基金(AVAT)達成單劑量COVID-19**的購買(mǎi)協(xié)議;Ponvory治療復發(fā)型多發(fā)性硬化獲得歐盟CHMP積極意見(jiàn);CAR-T細胞療法cilta-cel在歐洲被受理并納入加速評估,治療多發(fā)性骨髓瘤。

       參考來(lái)源:Johnson & Johnson Reports 2021 First-Quarter Results

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