4月23日，阿斯利康中國生態(tài)圈大會(huì )以“創(chuàng )·預未來(lái)”為主題在無(wú)錫召開(kāi)開(kāi)幕式和12場(chǎng)分論壇，覆蓋腫瘤、心血管及代謝、消化、呼吸和腎 臟疾病等主要治療領(lǐng)域，攜手政、產(chǎn)、學(xué)、研、醫、投各界合作伙伴達成多項重磅合作。
阿斯利康全球執行副總裁、國際業(yè)務(wù)及中國總裁王磊出席大會(huì )并致辭，介紹在精準診斷領(lǐng)域，阿斯利康與世和基因強強聯(lián)合，將在廣州攜手打造生物診斷創(chuàng )新中心，開(kāi)展臨床檢測、共創(chuàng )共研、對外培訓等多項活動(dòng)，共同推動(dòng)精準診斷的進(jìn)一步發(fā)展。
隨后在大會(huì )現場(chǎng)舉行了“阿斯利康·世和基因廣州生物診斷創(chuàng )新中心戰略合作簽約儀式”，通過(guò)雙方戰略合作，世和基因在精準醫學(xué)診斷領(lǐng)域的技術(shù)研發(fā)優(yōu)勢與阿斯利康在腫瘤、呼吸疾病等領(lǐng)域從疾病診斷、治療和康復的完整的“以患者為中心”的創(chuàng )新診療一體化方案充分結合，加強在精準診斷產(chǎn)品的開(kāi)發(fā)合作。雙方還將探索在廣州生物島開(kāi)展合作，建立臨床檢驗實(shí)驗室和共研平臺。
世和基因創(chuàng )始人、首席執行官邵陽(yáng)博士受邀在大會(huì )上發(fā)表《液體活檢技術(shù)在腫瘤全程管理中的應用》專(zhuān)題演講。
世和基因已成立超過(guò)七年時(shí)間，初期是從晚期腫瘤開(kāi)始做起，最 先解決的問(wèn)題是晚期腫瘤的伴隨診斷，不論是在免疫治療還是在靶向治療當中，世和基因都做了相應的工作。邵陽(yáng)博士講道：“未來(lái)的發(fā)展方向，如果要給患者帶來(lái)更好的收益，是需要做腫瘤全程管理的，這當中就包括早中期圍手術(shù)期的管理以及早篩的管理。我相信只有這樣的全程管理，才有可能給患者帶來(lái)更大的收益，這也需要多方面的合作才能把它完成的，我相信這也是AZ今天這樣的會(huì )議的主題之一。”
目前伴隨診斷納入了CMDE的要求之中，國家也支持伴隨診斷促進(jìn)靶向藥物的新藥開(kāi)發(fā)。世和基因自主研發(fā)的6基因肺癌試劑盒在2018年已作為創(chuàng )新醫療器械獲得了CMDE批準上市，這也標志著(zhù)世和基因的檢測技術(shù)從服務(wù)走向產(chǎn)品化、標準化、規?；?。
在晚期腫瘤方面，世和基因多管齊下，已在研及注冊申報的試劑盒包括425基因大Panel試劑盒等多個(gè)管線(xiàn)產(chǎn)品。
在早中期腫瘤方面，世和基因推出了術(shù)寧SHIELDING?實(shí)體瘤圍術(shù)期全程管理MRD檢測套餐，希望通過(guò)MRD的動(dòng)態(tài)監測，從指導輔助用藥、預后預測、復發(fā)風(fēng)險分層、動(dòng)態(tài)復發(fā)監測等多個(gè)方面實(shí)現圍術(shù)期全程管理，從而使更多早中期患者得到收益。
加強腫瘤早篩，提高腫瘤患者確診時(shí)的早期比例，可以有效延長(cháng)腫瘤患者的總體生存期，降低腫瘤治療導致的患者家庭和社會(huì )經(jīng)濟負擔。因此，早篩早診成為攻克癌癥的關(guān)鍵環(huán)節。世和基因自主研發(fā)基于多組學(xué)的腫瘤早篩模型——**，結合液體活檢、CNV分析、甲基化分析及世和自主NOAH算法，相比傳統早篩技術(shù)性能顯著(zhù)提高。通過(guò)與中山醫院、中山大學(xué)腫瘤防治中心、江蘇省腫瘤醫院等多個(gè)研究團隊共同進(jìn)行的前期數據驗證結果證明，在肝癌、腸癌和肺癌早篩應用中，**模型在特異性98%下，檢測敏感性高達80%-95%。
2020年，世和基因啟動(dòng)了一項名為“金陵隊列”的大型早篩研究，該研究預計前瞻性入組10萬(wàn)人，進(jìn)行5年跟蹤隨訪(fǎng)，以此來(lái)驗證世和的**多組學(xué)液體活檢技術(shù)在早篩中的應用。研究參與單位包括南京江北新區、南京醫科大學(xué)沈洪兵院士團隊及國家健康醫療大數據中心等。
隨著(zhù)跟阿斯利康戰略合作的達成，世和基因南方中心落戶(hù)廣州，在全國已完成北京、上海、南京、廣州4個(gè)大型核心實(shí)驗室的布局。未來(lái)世和的南方中心戰略規劃里將會(huì )加速粵港澳大灣區“藥物-診斷共研發(fā)”，期望與阿斯利康一起，強強聯(lián)合，合作共贏(yíng)！
世和基因 GENESEEQ
致力于臨床腫瘤精準分子檢測及臨床轉化研究
致力于為醫院提供一站式NGS平臺解決方案
擁有CAP/CLIA/ISO15189三項國際權威認證
認證業(yè)務(wù)涵蓋腫瘤組織及液體活檢
臨床檢測服務(wù)>8年
合作三級甲等/腫瘤專(zhuān)科醫院>500家
積累中國腫瘤NGS基因組數據庫>420,000例
累計發(fā)表SCI文章>260篇
累計影響因子（IF）>1700分
自主研發(fā)"EGFR/ALK/ROS1/BRAF/KRAS/HER2基因突變檢測試劑盒(可逆末端終止測序法)"（國械注準20183400408）于2018年9月獲NMPA批準上市，全面指導肺癌靶向用藥，靈敏度高達1%。
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