今年3月，羅氏對亨廷頓舞蹈癥藥物tominersen的三期試驗按下了暫停按鈕?，F在，羅氏正在對試驗進(jìn)行復盤(pán)，以期查明出現問(wèn)題的原因，但目前仍沒(méi)有得到滿(mǎn)意的答案。
本周二，羅氏公布了tominersen后續試驗數據，旨在為該制藥商為何停止其III期試驗提供一些線(xiàn)索。但Stifel分析師在周三給客戶(hù)的報告中寫(xiě)道，真實(shí)情況可能比較復雜。羅氏表示，在獨立數據委員會(huì )“對接受tominersen療法受試者的治療收益和安全風(fēng)險提出質(zhì)疑”后，羅氏決定停止針對亨廷頓蛋白和突變體的反義藥物tominersen的晚期臨床試驗。
2017年，羅氏通過(guò)支付給Ionis制藥公司4500萬(wàn)美元的許可費，獲得了tominersen藥物資產(chǎn)的權利。截至目前，羅氏已在全球18個(gè)國家募集了791名受試者參加亨廷頓舞蹈癥GENERATION HD1三期臨床試驗。該試驗是一項雙盲、安慰劑對照的臨床研究，亨廷頓舞蹈癥病史超過(guò)25個(gè)月的病人被隨機分為3組，分別于每2個(gè)月服用120毫克劑量tominersen，每4個(gè)月服用120毫克劑量tominersen，或安慰劑治療。
試驗結果顯示，就改善患者癥狀而言，tominersen展現出的治療效果比安慰劑組還要差，并且尤其在大劑量患者組中，療效表現尤為劣勢。Stifel分析師表示，雖然關(guān)于為何需要暫停給藥的具體理由尚不清楚，但尚未明確較高劑量tominersen反而療效更差的根本原因。Stifel分析師認為，關(guān)于可能導致tominersen試驗暫停的因素有4個(gè)可能的假設，比如包括藥物無(wú)法在體內有效地分散，該藥物攻擊了“良性的”亨廷頓蛋白，又或是tominersen具有特定的**問(wèn)題，使其不適用于更高劑量的給藥。
Stifel寫(xiě)道，羅氏本周二公布的數據，并沒(méi)有真正將上述原因中的任何一個(gè)與該藥物的性能聯(lián)系起來(lái)，因此Stifel推測造成試驗失敗的原因，更有可能是多種因素共同作用的結果。以生物分布為例，“如果僅是tominersen在患者體內的生物分布是失敗的元兇，那么就難以解釋tominersen在所有試驗終點(diǎn)上都存在惡化趨勢的現象，相反tominersen有可能在某些認知測試中趨向更好的療效結果。”
該藥物是是一反譯核酸藥物，與亨廷頓mRNA結合后，可以通過(guò)降解mRNA降低有毒蛋白的表達，改變舞蹈癥的病程進(jìn)展。在一項I/II期臨床中，tominersen顯著(zhù)降低了脊髓液中變異亨廷頓蛋白水平，但晚期試驗的結果說(shuō)明，早期試驗的結果并未轉化為真實(shí)的療效。由于似乎未發(fā)現安全問(wèn)題，因此目前來(lái)看，該療法存在的缺陷應該是療效不確切。
羅氏指出，委員會(huì )的決定并沒(méi)有涉及新的安全風(fēng)險。不過(guò)去年3月，羅氏暫停了這項名為GEN-PEAK的研究，因為研究人員發(fā)現了兩例與該藥物無(wú)關(guān)的鞘內導管相關(guān)感染。和Ionis發(fā)現的另一款重磅ASO、SMA藥物Spinraza類(lèi)似，tominersen也需要脊髓給藥，因此上述的感染可能是和給藥方式有關(guān)。
Stifel還提出了一個(gè)值得注意的市場(chǎng)觀(guān)點(diǎn)，那就是如果導致tominersen停藥的問(wèn)題，在其他ASO藥物中也存在，對于Ionis來(lái)說(shuō)將是一個(gè)巨大的挑戰。相反，對于uniQure及其針對亨廷頓氏癥的基因療法AMT-130則是一個(gè)巨大的市場(chǎng)機會(huì )。此前，uniQure基因療法AMT-130的臨床擱置已被FDA解除。
參考來(lái)源：What caused Roche's Huntington's drug tominersen to hit the skids in late-stage test? It's complicated, analysts say
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