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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 帕金森治療新銳——LRRK2抑制劑又有新進(jìn)展,I/Ib期結果達主要終點(diǎn)

帕金森治療新銳——LRRK2抑制劑又有新進(jìn)展,I/Ib期結果達主要終點(diǎn)

作者:初心  來(lái)源:CPhI制藥在線(xiàn)
  2021-05-07
帕金森作為僅次于阿爾茨海默病的第二大常見(jiàn)神經(jīng)退行性疾病,全球范圍內約有1000萬(wàn)人,是一種典型的運動(dòng)障礙性疾病,此外,也會(huì )引起認知損害、睡眠障礙、**癥狀和常見(jiàn)的胃腸功能紊亂。

       帕金森作為僅次于阿爾茨海默病的第二大常見(jiàn)神經(jīng)退行性疾病,全球范圍內約有1000萬(wàn)人,是一種典型的運動(dòng)障礙性疾病,此外,也會(huì )引起認知損害、睡眠障礙、**癥狀和常見(jiàn)的胃腸功能紊亂。

       富含亮氨酸的重復激酶2(LRRK2)突變是帕金森病最常見(jiàn)的遺傳危險因素之一,LRRK2基因編碼一種名為Dardarin的蛋白,該蛋白會(huì )影響溶酶體的運作,而溶酶體通常被認為是細胞的垃圾處理器,突變會(huì )阻礙溶酶體功能,并可能導致神經(jīng)退化。研究人員在帕金森患者中發(fā)現了100多個(gè)LRRK2基因突變。

LRRK2作用機制

       LRRK2作用機制(圖片來(lái)源wiki)

       DNL151是高選擇性的具有中樞神經(jīng)系統滲透性的LRRK2激酶抑制劑,曾被視為帕金森治療新銳。近日,Denali Therapeutics宣布了小分子LRRK2抑制劑DNL151治療帕金森病的I/Ib期研究結果。研究達到了安全性和生物標志物的主要終點(diǎn),為2021年底將DNL151推進(jìn)至后期臨床階段提供了證據支持。。

       2020年8月6日,渤健公司和Denali Therapeutics達成一項協(xié)議,共同開(kāi)發(fā)和推廣Denali的LRRK2小分子抑制劑DNL151,用于治療帕金森病。渤健將向Denali支付5.6億美元的前期付款,并對Denali進(jìn)行4.65億美元的股權投資。Denali還有資格獲得高達11.25億美元的潛在里程碑付款。

       此次共有184名健康志愿者參加了I期研究,145名接受DNL151,39名接受安慰劑,包括單次或每日1次治療長(cháng)達28天,劑量15~300 mg,或每日2次治療14天,劑量不超過(guò)400毫克。Ib期研究總共招募36名帕金森病患者,26名接受DNL151,10名接受安慰劑,給予每日1次300 mg治療,持續28天。

       通過(guò)pS935 LRRK2和pT73 Rab10檢測的結果顯示,在針對健康受試者以及帕金森病患者的I/Ib研究中,DNL151治療明顯參與了LRRK2靶點(diǎn)調控及下游生物信號通路,并且可劑量依賴(lài)性地降低尿液中的溶酶體脂質(zhì)BMP(溶酶體功能的生物標志物)水平,這為DNL151改善溶酶體功能提供了外圍證據。

       兩項研究的DNL151治療最長(cháng)持續時(shí)間為28天,DNL151在較寬的劑量范圍內均顯示了較好的耐受性。未報告嚴重不良事件。大多數健康受試者和患者的治療相關(guān)不良事件均為輕至中度。

       Denali公司的研究還表明,抑制LRRK2活性可能通過(guò)恢復溶酶體的功能,不但對攜帶LRRK2基因突變的帕金森病患者有效,還可能對不攜帶LRRK2基因突變的患者也產(chǎn)生療效。

       LRRK2是有望改變帕金森病治療現狀的新靶標,但目前尚無(wú)相關(guān)藥物作為帕金森病患者的治療選擇。Denali的I/Ib期數據支持DNL151是潛在的first in class口服療法,可能減慢帕金森病的疾病進(jìn)展。

       全球帕金森病治療藥物研發(fā)現狀

       目前正在進(jìn)行臨床試驗的帕金森病治療藥物大約145項,其中處于第一階段的有51項 (35%),第二階段的有66項(46%),第三階段的有28項(19%)。有57個(gè)試驗(39%)側重于長(cháng)期的疾病改善療法,其余88個(gè)試驗(61%)研究短期、每日緩解癥狀的療法。

全球在研帕金森病治療藥物

       全球在研帕金森病治療藥物(圖片來(lái)源參考2)

       研究主要集中在α-突觸核蛋白靶點(diǎn)藥物,改善線(xiàn)粒體/溶酶體缺陷藥物,GLP-1受體激動(dòng)劑,激酶抑制劑,腸道菌群調節劑,基因療法/細胞療法等。

       帕金森病作為一種神經(jīng)退行性疾病,目前尚無(wú)治愈方法。近年來(lái),隨著(zhù)生命科學(xué)技術(shù)的發(fā)展,無(wú)論是對疾病的認識還是診療方法都有了很大進(jìn)步。另外帕金森病研究的勢頭仍在繼續,現在有廣泛的療法正在進(jìn)行臨床試驗,也許前路漫漫,但未來(lái)總會(huì )有一些新作用機制/新靶點(diǎn)藥物上市,為深受疾病困擾和傷害的患者帶來(lái)希望。

       參考來(lái)源:

       1. https://www.biospace.com/article/biogen-to-halt-work-on-opicinumab-steer-focus-toward-parkinson-s-disease;

       2. Kevin, M., et al. (2020) Parkinson's Disease Drug Therapies in the Clinical Trial Pipeline: 2020. Journal of Parkinson's Disease;

       3. Parkinson's Patient Improving After First-Ever Stem Cell Therapy.       

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