5月7日，世界衛生組織（WHO）批準了國藥集團中國生物北京公司的COVID-19滅活病毒**BBIBP-CorV的緊急使用（EUL）。該**是世衛組織批準的 首 個(gè) 中國新冠**緊急使用認證。
WHO認為BBIBP-CorV易于儲藏，更適用于低收入國家。BBIBP-CorV也是第一個(gè)**包裝帶有溫度監測功能的**，該**包裝上的標簽會(huì )隨著(zhù)**暴露于高溫而變色。
WHO建議針對18歲及18歲以上成年人接收兩劑接種，中間間隔三至四周。
2020年12月30日，國家藥監局批準國藥集團中國生物北京生物制品研究所新冠**中國 首 個(gè) 附條件上市，審評認定該**3期臨床試驗期中分析保護效力為79.34%。
2021年5月3日，世衛組織公布對國藥集團中國生物北京生物制品研究所新冠滅活**評估報告，審評認為國藥集團中國生物北京生物制品研究所新冠滅活**效力78.1%，最高達90%，安全性良好，臨床試驗數據中沒(méi)有發(fā)現安全問(wèn)題。
截至目前，國藥集團中國生物新冠**已在全球70個(gè)國家和地區及國際組織批準注冊上市或緊急使用，100多個(gè)國家和國際組織提出采購需求，國內外供應超過(guò)2億劑，接種已覆蓋196個(gè)國別人群，是全球使用最廣泛、使用效果最好、安全性最高、受好評最多的新冠**之一。
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