5月21日，FDA加速批準強生EGFR/c-Met雙抗Rybrevant (amivantamab-vmjw) 上市，用于治療鉑類(lèi)化療后進(jìn)展的EGFR外顯子20插入突變的轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者。這是FDA批準的首 個(gè)針對該類(lèi)突變的藥物。
Amivantamab曾在2020年3月被FDA授予了針對該類(lèi)患者的突破性療法資格，并在去年12月3日憑借I期臨床數據向FDA提交了上市申請，是首 個(gè)向監管機構提出上市申請用于治療這類(lèi)患者的藥物。
Amivantamab于2020年9月獲得CDE授予的突破性療法資格。目前在國內，貝達藥業(yè)、嘉和生物、岸邁生物也在開(kāi)發(fā)EGFR/c-Met雙抗藥物有所布局。
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