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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 康弘藥業(yè)康柏西普眼用注射液獲批臨床

康弘藥業(yè)康柏西普眼用注射液獲批臨床

來(lái)源:新浪醫藥新聞
  2021-06-04
4日,康弘藥業(yè)發(fā)公告稱(chēng),全資子公司于近日收到國家藥監局簽發(fā)的關(guān)于康柏西普眼用注射液的《藥物臨床試 驗批準通知書(shū)》,同意開(kāi)展臨床試驗。

       4日,康弘藥業(yè)發(fā)公告稱(chēng),全資子公司于近日收到國家藥監局簽發(fā)的關(guān)于康柏西普眼用注射液的《藥物臨床試 驗批準通知書(shū)》,同意開(kāi)展臨床試驗。據悉,該產(chǎn)品能與血管及組織中的VEGF結合,阻斷由VEGF介導的促進(jìn)新生血管出芽和生長(cháng)的信號傳遞。

       康柏西普眼用注射液于 2013 年獲批用于治療濕性年齡相關(guān)性黃斑變性(nAMD),2017 年獲批用于治療繼發(fā)于病理性近視脈絡(luò )膜新生血管引起的視力損傷(pmCNV),2019 年獲批用于治療繼發(fā)于糖尿病黃斑水腫(DME)引起的視力損害。

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