英國國家健康與臨床卓越研究所(NICE)近日發(fā)布一份最終評估文件（FAD），推薦將百時(shí)美施貴寶免疫組合療法Opdivo+Yervoy用于治療某些晚期腸癌患者，具體為：接受氟嘧啶化療失敗、有罕見(jiàn)的微衛星高不穩定性（MSI-H）或錯配修復缺陷（dMMR）突變的晚期腸癌患者。
BMS在一份聲明中稱(chēng)，此次批準使Opdivo+Yervey成為英國首 個(gè)被批準用于這些患者的免疫組合療法。
該批準基于正在進(jìn)行的2期CheckMate-142研究的數據。該研究在接受化療期間（包括氟嘧啶抗癌藥物）或之后病情進(jìn)展、或對這些化療不耐受的MSI-H或dMMR晚期或復發(fā)性結直腸癌（CRC）患者中開(kāi)展。結果顯示，隨訪(fǎng)51個(gè)月后，接受Opdivo+Yervoy治療的患者中，客觀(guān)緩解率（ORR）為65%。
結直腸癌（CRC）是一種發(fā)生在結腸或直腸的癌癥。在全球范圍內，CRC是第三大最常診斷的癌癥類(lèi)型。在2020年，約有193.1萬(wàn)新病例，是癌癥死亡的第二大原因。dMMR是指在DNA復制過(guò)程中修復錯配錯誤的蛋白質(zhì)缺失或失去功能，導致MSI-H腫瘤。大約5%的轉移性CRC患者為dMMR或MSI-H腫瘤。具有這些生物標志物的轉移性CRC患者不大可能從常規化療中獲益，并且通常預后很差。
Opdivo+Yervoy是獲得監管批準的唯一一個(gè)雙重免疫治療方案。治療CRC方面，Opdivo+Yervoy方案于2018年7月獲得美國FDA批準，用于治療年齡≥12歲、先前接受氟尿嘧啶、奧沙利鉑、伊立替康治療后病情進(jìn)展、dMMR或MSI-H轉移性CRC成人及兒科患者。2020年9月，Opdivo+Yervoy方案在日本獲得批準，用于治療抗癌化療后病情進(jìn)展的MSI-H不可切除、晚期或復發(fā)性CRC患者。
上個(gè)月，歐洲藥品管理局（EMA）人用醫藥產(chǎn)品委員會(huì )（CHMP）也針對Opdivo+Yervoy方案發(fā)布了積極審查意見(jiàn)，推薦批準該方案，用于治療先前接受基于氟嘧啶的聯(lián)合化療后病情進(jìn)展、dMMR或MSI-H轉移性CRC成人患者。
Opdivo+Yervoy是一種獨特的免疫組合，針對2個(gè)不同的免疫檢查點(diǎn)（PD-1和CTLA-4），具有協(xié)同機制，以互補方式發(fā)揮作用，幫助機體免疫系統摧毀腫瘤細胞。
根據百時(shí)美施貴寶網(wǎng)站信息，截至目前，Opdivo+Yervoy方案已獲批6種癌癥、7個(gè)治療適應癥，不同國家有所差別，具體包括：黑色素瘤、腎細胞癌、結直腸癌、肝細胞癌、非小細胞肺癌、惡性胸膜間皮瘤。
參考來(lái)源：Opdivo plus Yervoy scores NICE backing for certain bowel cancer patients
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