和黃醫藥（納斯達克/倫敦證交所：HCM）今日宣布索凡替尼正式獲中國國家藥品監督管理局（“國家藥監局”）批準用于治療晚期胰 腺神經(jīng)內分泌瘤（pNETs）。這是繼索凡替尼于 2020 年 12 月在中國獲批用于治療晚期非胰 腺神經(jīng)內分泌瘤（epNETs）之后，索凡替尼第二項獲批的新藥上市申請。
公司通過(guò)國家藥監局網(wǎng)站獲悉，索凡替尼用于治療胰 腺神經(jīng)內分泌瘤的藥品注冊審批已完成，批件正在制作中。
和黃醫藥首席執行官賀雋先生（Mr. Christian Hogg）表示：“自今年 1 月上市以來(lái)，索凡替尼憑借其獨特的抑制血管生成和促進(jìn)對腫瘤細胞免疫反應的雙重作用機制，惠及非胰 腺神經(jīng)內分泌瘤患者。隨著(zhù)新適應癥獲批，現在我們也能夠為胰 腺來(lái)源的神經(jīng)內分泌瘤患者提供這種獨特的創(chuàng )新療法。”
索凡替尼在中國市場(chǎng)以商品名蘇泰達®（英文商標：Sulanda®）進(jìn)行銷(xiāo)售。
和黃醫藥的腫瘤專(zhuān)科商業(yè)化團隊目前覆蓋全中國 2,500 多家醫院。 該團隊由在中國腫瘤產(chǎn)品商業(yè)化及在神經(jīng)內分泌瘤領(lǐng)域具有豐富經(jīng)驗的領(lǐng)導團隊帶領(lǐng)。
此次國家藥監局的批準是基于一項索凡替尼治療晚期胰 腺神經(jīng)內分泌瘤患者的中國III期臨床試驗SANET-p的研究結果（clinicaltrials.gov注冊號NCT02589821）。該研究在預設的中期分析中成功達到無(wú)進(jìn)展生存期（“PFS”）這一預設的主要終點(diǎn)并提前終止研究。該研究的積極結果于2020年9月在歐洲腫瘤內科學(xué)會(huì )（ESMO）年會(huì )上以口頭報告的形式公布，并同步于《柳葉刀·腫瘤學(xué)》上發(fā)表。索凡替尼治療組患者的中位PFS 為10.9個(gè)月，安慰劑組患者則為3.7個(gè)月（HR 0.491；95% CI 0.391 – 0.755；p =0.0011）。在大多數主要亞組的胰 腺神經(jīng)內分泌瘤患者中均觀(guān)察到獲益。索凡替尼具有可控的安全性，并與過(guò)往研究中的觀(guān)察結果一致。大多數患者對治療的耐受性良好，索凡替尼組因治療期間不良事件而導致治療中斷的比例為 10.6%，而安慰劑組為 6.8%。
中國于2020年估計約有71,300例新診斷的神經(jīng)內分泌瘤病例。按照中國的發(fā)病率與流行率比例估算，中國總共或有高達三十萬(wàn)名神經(jīng)內分泌瘤患者。
合作咨詢(xún)
肖女士
021-33392297
Kelly.Xiao@imsinoexpo.com
2006-2025 上海博華國際展覽有限公司版權所有（保留一切權利）
滬ICP備05034851號-57
