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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 江蘇吳中YS001膠囊獲批開(kāi)展臨床試驗 功能主治晚期惡性實(shí)體瘤

江蘇吳中YS001膠囊獲批開(kāi)展臨床試驗 功能主治晚期惡性實(shí)體瘤

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來(lái)源:新浪醫藥新聞
  2021-06-25
6月25日,江蘇吳中公告,公司控股子公司蘇州澤潤收到國家藥監局(NMPA)核準簽發(fā)的關(guān)于 YS001 膠囊的《藥物臨床試驗批準通知書(shū)》,將于近期開(kāi)展臨床試驗。適應癥/功能主治:晚期惡性實(shí)體瘤。

       6月25日,江蘇吳中公告,公司控股子公司蘇州澤潤收到國家藥監局(NMPA)核準簽發(fā)的關(guān)于 YS001 膠囊的《藥物臨床試驗批準通知書(shū)》,將于近期開(kāi)展臨床試驗。適應癥/功能主治:晚期惡性實(shí)體瘤。

       YS001 膠囊為蘇州澤潤新藥研發(fā)有限公司自主研發(fā)的 PI3K/mTOR 雙靶點(diǎn)抑制劑,是擁有完全自主知識產(chǎn)權、具有全新化學(xué)結構的抗腫瘤藥物,已獲得中國發(fā)明專(zhuān)利授權。其研發(fā)的目標適應癥為乳腺癌、腎癌、胃癌、卵巢癌等晚期惡性實(shí)體瘤。

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