6月30日,恒瑞發(fā)布公告,稱(chēng)其子公司盛迪亞研制的SHR-1701注射液臨床試驗申請獲的國家藥監局的批準,具體為SHR-1701注射液聯(lián)合阿昔替尼片對比蘋(píng)果酸舒尼替尼膠囊一線(xiàn)治療晚期腎細胞癌的多中心、隨機、對照、開(kāi)放的Ib/III期臨床研究,以及SHR-1701聯(lián)合化療對比安慰劑聯(lián)合化療治療既往未經(jīng)系統治療的晚期或轉移性胃癌或胃食管結合部癌的隨機、雙盲、多中心III期臨床研究。
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