2021年7月7日,武田公司宣布,其肺癌領(lǐng)域一類(lèi)創(chuàng )新藥物mobocertinib(TAK-788)新藥申請正式獲得中國國家藥品監督管理局藥品審評中心受理,并獲準納入優(yōu)先審評審批程序,擬用于治療攜帶表皮生長(cháng)因子受體(EGFR)20號外顯子插入突變的非小細胞肺癌(NSCLC)成人患者。
公開(kāi)資料顯示,mobocertinib是一款潛在“first-in-class”口服療法,專(zhuān)門(mén)為選擇性靶向EGFR外顯子20插入而設計,此前已在中國被納入突破性治療品種,并獲得美國FDA優(yōu)先審評資格和突破性療法認定。
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