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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 賽生藥業(yè)GD2抗體新藥那昔妥單抗在中國提交上市申請

賽生藥業(yè)GD2抗體新藥那昔妥單抗在中國提交上市申請

來(lái)源:新浪醫藥新聞
  2021-07-07
7月6日,賽生藥業(yè)(SciClone Pharmaceuticals)與Y-mAbs Therapeutics宣布,已向中國國家藥品監督管理局(NMPA)正式遞交那昔妥單抗(naxitamab-gqgk,Danyelza)的上市許可申請。

       7月6日,賽生藥業(yè)(SciClone Pharmaceuticals)與Y-mAbs Therapeutics(下簡(jiǎn)稱(chēng)“Y-mAbs”)宣布,已向中國國家藥品監督管理局(NMPA)正式遞交那昔妥單抗(naxitamab-gqgk,Danyelza)的上市許可申請。

       那昔妥單抗是一款靶向神經(jīng)節苷脂(GD2)的人源化單克隆抗體,已于去年11月在美國獲批治療神經(jīng)母細胞瘤患者。該藥曾獲FDA授予的優(yōu)先審評資格、突破性療法認定和孤兒藥資格。

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