記者 |沈嬌嬌
編輯 |謝欣
據彭博社7月8日報道，輝瑞計劃8月份在美國申請新冠**第三針加強針的緊急使用授權。
此前輝瑞公布了更多有關(guān)第三針增強劑**效果的數據，認為第三針增強劑可能在第二次注射后的6到12個(gè)月內起作用，以增強對新變種的抵御能力，提供最高水平的保護。接種增強劑后產(chǎn)生的中和抗體水平比接種前兩劑后產(chǎn)生的抗體水平高出5至10倍。
這也決定也被認為是為了對抗日益嚴重的新冠Delta（德?tīng)査┳儺惗局甑膫鞑?，作為全世界輝瑞/BioNTech的mRNA新冠**接種率最高的國家，以色列衛生部當地時(shí)間7月5日表示，由于Delta變異毒株的傳播，輝瑞/BioNTech的mRNA新冠**的有效性下降了約30%，從5月份的95%下降至64%。
在印度率先發(fā)現的Delta變種病毒株，被指傳播能力較在英國發(fā)現的Alpha變種病毒要強一半。Delta變種病毒已成為愈來(lái)愈多國家的新增病例主流。國內5月下旬在廣州和深圳出現的本土疫情，以及近期云南瑞麗的疫情，均被證實(shí)是由不同突變位點(diǎn)的Delta變異毒株引發(fā)的，基因測序結果顯示其具有高度同源性。Delta毒株正在很多國家成為主要的流行株，已經(jīng)有98個(gè)國家和地區報告了Delta毒株的感染病例。
以色列是全球新冠**接種率最高的國家。Our World in Data數據顯示，截至7月5日，至少有65.43%的人至少接種了一針新冠**，是全球接種率最高的國家之一。但Delta毒株的入侵，讓以色列疫情死灰復燃，在1月或2月接種過(guò)輝瑞**的人又一次感染了。以色列衛生部表示，Delta毒株在以色列幾乎處于完全的主導地位，在過(guò)去兩星期，以色列的新增病例中有90%都是由Delta變種病毒感染造成
這種情況下，輝瑞和BioNTech正與美國藥品監管機構進(jìn)行討論以敲定臨床試驗計劃，并預計最早在8月開(kāi)始進(jìn)行臨床試驗。這兩家公司是首家研發(fā)針對Delta變異毒株**的公司。
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