16日，上海萊士發(fā)公告稱(chēng)，其全資子公司人凝血酶原復合物于近期收到國家藥品監督管理局簽發(fā)的《藥品注冊證書(shū)》。
人凝血酶原復合物主要用于治療先天性和獲得性凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ缺乏癥包括凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ缺乏癥包括乙型血友??；抗凝劑過(guò)量、維生素K 缺乏癥；因肝病導致的凝血機制紊亂；播散性血管內凝血（DIC）時(shí)，凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ被大量消耗，可在肝素化后應用；各種原因所致的凝血酶原時(shí)間延長(cháng)而擬作外科手術(shù)患者，但對凝血因子Ⅴ缺乏者可能無(wú)效；治療已產(chǎn)生因子Ⅷ抑制物的甲型血友病患者的出血癥狀；逆轉香豆素類(lèi)抗凝劑誘導的出血。
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